Bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-methanol | 15100-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-methanol
• 英文别名: bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethanol；1-Hydroxymethyl-benzocyclobuten；1-Hydroxymethyl-1,2-dihydro-benzocyclobuten；1-Benzocyclobutenmethanol；7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienylmethanol
• CAS: 15100-35-3
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: FJVJYFYHZSSACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  3902200000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-methanol 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 benzocyclobutenylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯-1-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZO(4,5-B) PYRIDIN-2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：KNOPP BIOSCIENCES LLC

  公开号：US20160031875A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds represented by formula 1 can be potent and/or partially selective for the Kv7.2/7.3 heteromultimer. They may be useful in treating disorders related to seizures, pain, neurotransmitter release, etc.

  由公式1表示的化合物可能对Kv7.2/7.3异源多聚体具有强效和/或部分选择性。它们可能在治疗与癫痫、疼痛、神经递质释放等相关的疾病方面有用。
• Dérivés de 2,4-thiazolidinedione, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0528734A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Composés de formule (I) : dans laquelle :    R représente l'un quelconque des groupements définis dans la description. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： R 代表说明中定义的任何基团。 药物。
• Nouveaux composés de la pipérazine, de la pipéridine et de la 1,2,5,6-tétra-hydropyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0745598A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  Les composés de formule I: dans laquelle A-Breprésente: CH2-CH, CH=C ou CH2-N, nreprésente zéro ou un nombre entier de 1 à 6 inclus, Dreprésente l'un des systèmes bicycliques suivants: dans lesquels: R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle ou alkoxy en chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 5 atomes de carbone inclus ou un radical hydroxy; et E représente un des hétérocycles suivants: leurs formes de mélange racémique ou racémate et d'isomères optiques ou énantiomères, ainsi que leurs sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables. Les produits de l'invention peuvent être utilisés en thérapeutique.

  式 I 的化合物 其中 A-B代表：CH2-CH、CH=C 或 CH2-N、 n 代表零或 1 至 6（含 6）的整数、 D 代表下列双环体系之一： 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）分别代表氢原子或卤素原子、具有 1 至 5 个碳原子 （含 5 个）的直链或支链烷基或烷氧基或羟基；以及 E 代表下列杂环之一： 它们的外消旋体或外消旋体混合物以及光学异构体或对映体形式、 及其与药学上可接受的酸的盐类。 本发明的产品可用于治疗。
• Imidazo(4,5-B) pyridin-2-yl amides as KV7 channel activators
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US10106536B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Compounds represented by formula 1 can be potent and/or partially selective for the Kv7.2/7.3 heteromultimer. They may be useful in treating disorders related to seizures, pain, neurotransmitter release, etc.

  式 1 所代表的化合物对 Kv7.2/7.3 异源二聚体具有强效和/或部分选择性。它们可用于治疗与癫痫发作、疼痛、神经递质释放等有关的疾病。
• 10.1021/acs.orglett.4c01737
  作者：Shi, Zhan、Lu, Licheng、Lu, Ping

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01737

  日期：——

  We developed here a Pd/C-catalyzed diastereoselective cis-hydrogenation of benzocyclobutene derivatives under mild conditions to deliver an array of bicyclo[4.2.0]octane scaffolds with up to five stereocenters. The π-bond localization enabled hydrogenation of the arene moiety to occur even at room temperature under 1 atm of a H2 atmosphere.

  我们在这里开发了一种 Pd/C 催化的苯并环丁烯衍生物在温和条件下的非对映选择性顺式氢化，以提供一系列具有多达五个立构中心的双环[4.2.0]辛烷支架。 π键定位使得芳烃部分的氢化即使在室温下1atm的H 2气氛下也能发生。