4H-azepin-4-one | 35879-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 4H-azepin-4-one
• 英文别名: azepin-4-one；4-azepinone
• CAS: 35879-33-5；612548-36-4
• 化学式: C₆H₅NO
• 分子量: 107.112
• InChiKey: GLZXFITXXAMCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 4H-azepin-4-one 以55%的产率得到2-Guanidino-4,5,6,7,8-pentahydro-6-isopropylthiocarbamoyl-azepino[4,5-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Condensed 2-substituted thiazole derivatives

  摘要：

  一种制备I式化合物的方法，其中：(i) R1和R2各自独立地表示H或有机基团；(ii) NR1R2是杂环环；(iii) R2为H，R1为其中R6和R7各自独立地表示H或有机基团，m为1或2，n为0-3，X为O、S、NH、NR8、CHNO2或CHSO2R4，其中R8和R4为有机基团，R3表示有机基团，其特征在于以下反应序列：公式（见原文）。还提供了新的I式化合物，其中n为0，m为2，并含有它们的药物组合物。这些化合物及其药学上可接受的酸盐作为抗溃疡剂具有活性。

  公开号：

  US04716228A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azidophenol 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4H-azepin-4-one 、 1-azacyclohepta-2,4,6,7-tetraen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Dunkin, Ian R.; El Ayeb, Abdunaser A.; Gallivan, Sean L., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 8, p. 1419 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2004043963A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) : formula (I) and salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, are disclosed wherein R2 is selected from: an optionally substituted napthyl group; an optionally substituted thiophenyl or furanyl group; and a phenyl group substituted by: one or more chloro or fluoro groups; an ethyl or propyl group; a 4-t-butyl group; a 2-methyl group; or two methyl groups in the 2- and 6- positions.

  公式（I）的化合物：公开了公式（I）及其盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中R2选自：可选择的取代萘基团；可选择的取代噻吩基团或呋喃基团；以及被取代的苯基，其被氯或氟基、乙基或丙基、4-叔丁基、2-甲基或2-位和6-位的两个甲基基团取代。
• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058810A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted 2, 4, 5, 6, 7, 8 - hexahydro -1, 2, 6 - triaza-azulene derivatives of formula (I) and (II), useful for the treatment of disease states mediated by serotonin receptor activity.

  本发明涉及制备式(I)和(II)的取代2,4,5,6,7,8-六氢-1,2,6-三氮杂环庚烯衍生物的方法，该衍生物对通过5-羟色胺受体活性介导的疾病状态具有治疗作用。
• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• Crystalline form of azelastine
  申请人：ESTEVE QUIMICA, S.A.

  公开号：EP2072510A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  Polymorph I of azelastine of formula (I), its preparation process which comprises the following steps: a) crystallizing azelastine from a solution of said compound in isobutylmethylketone; b) isolating the polymorph I of azelastine that appears in the prior step; and c) removing the organic solvent from the polymorph I of azelastine thus obtained, and its use as antihistamine.

  阿齐拉斯汀的多形态I的化学式(I)，其制备过程包括以下步骤：a)从异丁基甲基酮溶液中结晶化阿齐拉斯汀；b)分离出在上一步骤中出现的阿齐拉斯汀的多形态I；c)从所得的阿齐拉斯汀多形态I中去除有机溶剂，并将其用作抗组胺药。