(S)-2-methyl-3-pentanol | 70492-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-methyl-3-pentanol
• 英文别名: (3S)-2-methylpentan-3-ol
• CAS: 70492-65-8
• 化学式: C₆H₁₄O
• 分子量: 102.177
• InChiKey: ISTJMQSHILQAEC-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.20 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-3-pentanol 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-Methylpent-3-yl 3,13-Dimethylpentadecanoate 的四种立体异构体的合成，一种袋虫 MothClania variegate 的性信息素，使用二级磺酸盐的立体定向反转作为关键步骤

  摘要：

  某些鳞翅目物种的雌性会产生具有甲基支链结构的新型性信息素，例如由袋螟蛾 Clania variegate 分泌的 2-methylpent-3-yl 3,13-methylpentadecanoate。最近，我们建立了一种简单的制备方法，通过利用衍生自 (S)- 和 (R)-环氧丙烷的手性仲甲苯磺酸酯的 SN2 反应合成甲基支链结构单元。这些构建块的有用性通过它们在袋虫信息素中酸部分的所有四种立体异构体的合成中的应用得到了证明。通过对映选择性 HPLC 分析确认所有结构单元的对映体纯度。我们发现二级甲磺酸盐优于相应的甲苯磺酸盐，因为它避免了消除副反应，即使在高温（150°C）下也未观察到 SN2 反应中的外消旋化。最后，每种旋光酸都用（S）-2-甲基-3-戊醇酯化，这是通过从（S）-缬氨酸开始的新路线合成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300874
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-threo-3-methylaspartic acid 在 palladium on activated charcoal 3,4-二氢-2H-吡喃 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimsylsodium 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 (S)-2-methyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Serricornin [（4 S，6 S，7 S）-4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮]的合成和绝对立体化学：香烟甲虫的性信息素

  摘要：

  通过合成（4 S，6 S，7 S）-异构体及其对映体，将Serricornin（4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮）的绝对立体化学确定为4 S，6 S，7 S。仅天然对映异构体具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80081-1

文献信息

• Enantio- and diastereoselective titanium-TADDOLate catalyzed addition of diethyl and bis(3-buten-1-yl) zinc to aldehydes a full account with preparative details
  作者：Dieter Seebach、Albert K. Beck、Beat Schmidt、Yan Ming Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89373-x

  日期：1994.4

  enantioselective addition of alkyl groups from organozinc reagents to aldehydes (19 examples). With 0.05 – 0.20 equiv. of the diisopropoxy-Ti-TADDOLate bearing four 2-naphthyl groups and 1.2 equiv. of Ti(OCHMe2)4 in toluene or ether solution the best results are obtained: ≥ 98 : 2 enantiomer ratios with all types of aldehydes tested (saturated, olefinic, and acetylenic aliphatic, aromatic, and heteroaromatic)

  钛（IV）的α，α，α'，α'-四芳基-2-单-和-2,2-二取代-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇盐（TADDOLates）用于路易斯酸介导的从有机锌试剂到醛的烷基对映选择性加成（19个实例）。当0.05 – 0.20当量。带有四个2-萘基和1.2当量的二异丙氧基-Ti-TADDOLate的盐。在甲苯或乙醚溶液中制备Ti（OCHMe 2）4可获得最佳结果：≥98：2对映体比例，并且测试了所有类型的醛（饱和，烯烃和炔属脂族，芳族和杂芳族）。亲核加成从（发生硅醛的）面时（R，R）-TADDOLate被使用。-使用手性醛，实现了二乙基锌的非对映选择性加成（7个实例）。在醛中不存在另外的官能团的情况下，非对映选择性不依赖于其手性（“试剂对照”，两个实例）。-将对映选择性地向醛中添加二烷基锌试剂的TADDOLate方法与其他路易斯酸或氨基醇介导的方法进行了比较。给出了完整的实验细节以及通过文献分配获得的某些产品的绝对构型的相关性。
• Pheromone synthesis. Part 243: Synthesis and biological evaluation of (3R,13R,1′S)-1′-ethyl-2′-methylpropyl 3,13-dimethylpentadecanoate, the major component of the sex pheromone of Paulownia bagworm, Clania variegata, and its stereoisomers
  作者：Kenji Mori、Takuya Tashiro、Boguang Zhao、David M. Suckling、Ashraf M. El-Sayed

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.028

  日期：2010.4

  All of the four stereoisomers of (1′S)-1′-ethyl-2′-methylpropyl 3,13-dimethylpentadecanoate, the major component of the female sex pheromone of Clania variegata, were synthesized by employing olefin cross metathesis as the key reaction and starting from (R)- or (S)-2-methyl-1-butanol, (R)- or (S)-citronellal, and (S)-2-methyl-3-pentanol. Their bioassay revealed the (3R,13R,1′S)-isomer as the bioactive

  3,13-二甲基十五烷酸（1 'S）-1'-乙基-2'-甲基丙基3,13-二甲基十五烷酸酯的四种立体异构体均以烯烃交叉复分解为关键反应合成（R）-或（S）-2-甲基-1-丁醇，（R）-或（S）-香茅醛和（S）-2-甲基-3-戊醇。他们的生物测定揭示了（3 R，13 R，1 'S）-异构体是具有生物活性的异构体，通过采用Wittig反应作为关键步骤，可以通过两种不同的方式实现更有效的合成。
• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。
• Asymmetric induction. Part 3. Asymmetric reduction of ketones with amine-boranes in the presence of acids
  作者：Michael F. Grundon、David G. McCleery、John W. Wilson

  DOI：10.1039/p19810000231

  日期：——

  Asymmetric reductions of a series of ketones with (+)-1-phenylethylamine–borane and boron trifluoride–diethyl ether are described; solvent and temperature effects have been studied, and the use of other acidic components has been explored. Asymmetric reductions have also been effected with α-amino-ester–boranes (14–23% optical yields) and with diastereoisomeric amine–boranes containing chiral nitrogen

  描述了用（+）-1-苯基乙胺-硼烷和三氟化硼-乙醚不对称还原一系列酮的方法。研究了溶剂和温度的影响，并探索了其他酸性组分的使用。α-氨基酯-硼烷（光学收率14-23％）和含有手性氮原子的非对映异构胺-硼烷也可实现不对称还原。通过α-氨基酯-硼烷与三氟化硼的反应可以高产率地制备2-氨基乙醇。
• Enantioselective reduction of aliphatic ketones using NaBH4 and TarB–NO2, a chiral boronic ester
  作者：Jinsoo Kim、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.162

  日期：2006.6

  High enantioselectivities are obtained using a tartaric acid-derived boronic ester (TarB–NO2) in combination with NaBH4 for the asymmetric reduction of aliphatic ketones. The resulting alcohols are obtained in enantiomeric excesses ranging from 56% to 94%.

  使用酒石酸衍生的硼酸酯（TarB–NO 2）与NaBH 4结合可获得高对映选择性，从而不对称还原脂肪族酮。得到的醇的对映体过量为56％至94％。