isoleucine-leucine methyl ester | 54793-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isoleucine-leucine methyl ester
• 英文别名: H-L-Ile-L-Leu-OMe；H-Ile-Leu-OMe；L-Isoleucyl-L-leucin-methylester；methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 54793-59-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• mdl: MFCD24874984
• 分子量: 258.361
• InChiKey: SFIAYNDXZDXEEJ-DCAQKATOSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoleucine-leucine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-octanoyl-Aib-Gly-Leu-Aib-Gly-Gly-Leu-Aib-Lys(Z)-Ile-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Trichogin GA IV: A versatile template for the synthesis of novel peptaibiotics

  摘要：

  从真菌长链毛霉中分离出来的 Trichogin GA IV 是具有膜修饰特性的短链肽亚类--脂链肽的原型。这种蛋白胨主要折叠成 310-/α- 混合螺旋构象，具有明显的两亲性，尽管这种两亲性并不强，但这很可能是它能够扰乱细菌膜并诱导细胞死亡的原因。在以前的论文中，我们曾报道过 trichogin GA IV 有趣的生物特性，即它对革兰氏阳性细菌（尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株）的良好活性、对蛋白水解降解的稳定性以及较低的溶血活性。为了通过增加肽的螺旋两亲性来拓宽其抗菌活性谱，我们在这项工作中采用溶液法和固相法合成、纯化并充分表征了一组三叶草苷 GA IV 类似物、5、6、9 位的四个 Gly 残基被一个（2、5、6 或 9 位）、两个（5 和 6 位）、三个（2、5 和 9 位）和四个（2、5、6 和 9 位）Lys 残基取代。在水性、有机和膜模拟环境中，通过傅立叶变换红外吸收、CD 和二维核磁共振技术评估了含 Lys 类似物的构象偏好。有趣的是，事实证明，带电残基的存在会诱导七叶皂苷的螺旋构象（从 310 螺旋到 α 螺旋）随 pH 值的变化而发生转变，这是一个可逆的过程。通过在模型膜中的荧光泄漏实验、蛋白酶抗性、抗菌和抗真菌活性、细胞毒性和溶血作用，进一步检验了类似物显著增加的两亲性所发挥的作用。总之，我们的生物学结果证明，这些类似物中一些取代度最低的是开发新型膜活性抗菌剂的良好候选物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06178j
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 isoleucine-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Circular Dichroism Spectra of Sperm Whale Myoglobin-(57-96)-Tetracontapeptide.

  摘要：

  通过连续缩合三个片段 Boc–(70 —76)–OH、Boc–(62–69)–OH 和 Boc–(57) 合成了受保护的抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-十碳肽 (29) — 61)–OH，部分保护的二十肽酯，H–(77–96)– OBzl。去除29的保护基后，用反相高效液相色谱纯化粗产物，得到抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-四十二肽(30)。圆二色光谱显示该肽在 0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈随机构象，在 60% 2,2,2-三氟乙醇–0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈 69% α-螺旋构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.181

文献信息

• Champacyclin, a New Cyclic Octapeptide from Streptomyces Strain C42 Isolated from the Baltic Sea
  作者：Alexander Pesic、Heike Baumann、Katrin Kleinschmidt、Paul Ensle、Jutta Wiese、Roderich Süssmuth、Johannes Imhoff

  DOI：10.3390/md11124834

  日期：——

  champacyclin (1a) present in all three strains. Herein, we report on the isolation, structure elucidation and determination of the absolute stereochemistry of this isoleucine/leucine (Ile/Leu = Xle) rich cyclic octapeptide champacyclin (1a). As 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy could not fully resolve the structure of (1a), additional information on sequence and configuration of stereocenters

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基
• Partial thioamide scan on the lipopeptaibiotic trichogin GA IV. Effects on folding and bioactivity
  作者：Marta De Zotti、Barbara Biondi、Cristina Peggion、Matteo De Poli、Haleh Fathi、Simona Oancea、Claudio Toniolo、Fernando Formaggio

  DOI：10.3762/bjoc.8.129

  日期：——

  common chemical tool to control the conformation of linear peptides and to explore potentially useful effects on their biochemical and biophysical properties. The thioamide, psi[CS-NH], group is a nearly isosteric structural mimic of the amide (peptide) functionality. In this paper, we describe the solution synthesis, chemical characterization, preferred conformation, and membrane and biological activities

  骨架修饰是一种常用的化学工具，用于控制线性肽的构象，并探索对其生化和生物物理特性的潜在有用影响。硫代酰胺 psi[CS-NH] 基团是酰胺（肽）功能的近等排结构模拟物。在本文中，我们描述了三种精心挑选的脂肽生物 [Leu(11)-OMe] 毛虫素 GA IV 的肽类似物的溶液合成、化学表征、优选构象以及膜和生物活性。在每个类似物中，加入了一个单一的硫代酰胺置换。研究了靠近 N 端、中心和靠近 C 端的序列位置。
• Effect of <i>N</i>^α-Acyl Chain Length on the Membrane-Modifying Properties of Synthetic Analogs of the Lipopeptaibol Trichogin GA IV
  作者：C. Toniolo、M. Crisma、F. Formaggio、C. Peggion、V. Monaco、C. Goulard、S. Rebuffat、B. Bodo

  DOI：10.1021/ja954081o

  日期：1996.1.1

  11-residue lipopeptaibol blocked at the N-terminus by an n-octanoyl group and at the C-terminus by a 1,2-amino alcohol (l-leucinol), extracted from the fungus Trichoderma longibrachiatum, exhibits remarkable membrane-modifying properties. We have synthesized trichogin GA IV and several [l-Leu-OMe11] analogs carrying at the N-terminus an acyl chain of variable length (C2−C8, C10, C12, C14, C16, C18). A succinoylated

  Trichogin GA IV 是一种在 N 端被正辛酰基封闭，在 C 端被 1,2-氨基醇（l-亮氨醇）封闭的 11 个残基脂肽醇，从真菌 Trichoderma longibrachiatum 中提取，表现出显着的效果膜改性特性。我们已经合成了 Trichogin GA IV 和几种 [l-Leu-OMe11] 类似物，在 N 端带有可变长度的酰基链（C2-C8、C10、C12、C14、C16、C18）。还制备了琥珀酰化的头对头二聚体。通过 FTIR 吸收、CD 和 NMR 进行的构象分析表明，天然 lipopeptaibol 的右手螺旋结构基本上保留在其所有类似物中。渗透性测量表明，Nα 阻断脂肪酰基部分中至少有六个碳原子是显着的膜改性特性的开始所必需的。此外，头对头二聚体非常活跃。讨论了 Trichogin GA IV 的膜通透性机制的可能模型。
• Synthesis of Substituted Imidazolidin-2-ones as Aminoacyl-tRNA Synthase Inhibitors
  作者：Hee-Sung Eum、Yu-No Lee、Song-Mi Kim、A-Young Baek、Min-Ky Son、Keun-Woo Lee、Seung-Whan Ko、Sung-Hoon Kim、Sae-Young Yun、Won-Koo Lee、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.611

  日期：2010.3.20

  Substituted imidazolidin-2-ones deduced as potential inhibitors of IleRS by docking simulations were synthesized from an aziridine-2-carboxaldehyde. Reductive amination of an aziridine-2-carboxaldehyde with dipeptides for the substituents at N1 and followed by aziridine-ring expansion with triphosgene afforded 4-chloromethylimidazolidin-2-ones whose chloride were further manipulated towards phenylurea, pyrimidin-2-yl-urea or benzenesulfonamide at C4.

  由氮丙啶-2-甲醛合成了通过对接模拟推导出的潜在 IleRS 抑制剂的取代咪唑啉-2-酮。将氮丙啶-2-甲醛与二肽进行还原胺化，以 N1 为取代基，然后用三光气进行氮丙啶环扩张，得到了 4-氯甲基咪唑烷-2-酮，进一步将其氯化物处理为苯基脲、嘧啶-2-基脲或 C4 处的苯磺酰胺。
• Synthesis and Circular Dichroism Spectra of Sperm Whale Myoglobin-(57-96)-Tetracontapeptide.
  作者：Chikao Hashimoto、Ichiro Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.66.181

  日期：——

  A protected sperm whale myoglobin-(57—96)-tetracontapeptide (29) was synthesized by successive condensations of three fragments, Boc–(70 —76)–OH, Boc–(62—69)–OH, and Boc–(57— 61)–OH, to a partially protected eicosapeptide ester, H–(77—96)– OBzl. After removal of the protecting groups of 29, the crude product was purified with reversed-phase high-performance liquid chromatography to yield sperm whale myoglobin-(57—96)-tetracontapeptide (30). The circular dichroism spectra showed that this peptide was in a random conformation in 0.10 M phosphate buffer (pH 6.50) and in a 69% α-helix conformation in 60% 2,2,2-trifluoroethanol–0.10 M phosphate buffer (pH 6.50).

  通过连续缩合三个片段 Boc–(70 —76)–OH、Boc–(62–69)–OH 和 Boc–(57) 合成了受保护的抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-十碳肽 (29) — 61)–OH，部分保护的二十肽酯，H–(77–96)– OBzl。去除29的保护基后，用反相高效液相色谱纯化粗产物，得到抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-四十二肽(30)。圆二色光谱显示该肽在 0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈随机构象，在 60% 2,2,2-三氟乙醇–0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈 69% α-螺旋构象。