2-氨基-4-硝基三氟甲苯 | 393-49-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 5-硝基-2-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 5-nitro-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-Trifluoromethyl-5-nitroaniline；2-Amino-4-nitrobenzotrifluoride
• CAS: 393-49-7
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₂
• mdl: MFCD03094261
• 分子量: 206.124
• InChiKey: LGHXDTHJGNCRKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基三氟甲苯 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(5-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯并三氟 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-氨基-4-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• Design and synthesis of new barbituric- and thiobarbituric acid derivatives as potent urease inhibitors: Structure activity relationship and molecular modeling studies
  作者：Abdul Rauf、Sohail Shahzad、Marek Bajda、Muhammad Yar、Faiz Ahmed、Nazar Hussain、Muhammad Nadeem Akhtar、Ajmal Khan、Jakub Jończyk

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.05.038

  日期：2015.9

  In this study 36 new compounds were synthesized by condensing barbituric acid or thiobarbituric acid and respective anilines (bearing different substituents) in the presence of triethyl orthoformate in good yields. In vitro urease inhibition studies against jack bean urease revealed that barbituric acid derived compounds (1–9 and 19–27) were found to exhibit low to moderate activity however thiobarbituric

  在这项研究中，在原甲酸三乙酯存在下，通过缩合巴比妥酸或硫代巴比妥酸和各自的苯胺（带有不同的取代基），合成了36种新化合物。对波克豆脲酶的体外脲酶抑制研究表明，发现巴比妥酸衍生的化合物（1 – 9和19 – 27）显示出低至中等的活性，而硫代巴比妥酸衍生的化合物（10 – 18和28 – 36）显示出显着的抑制活性。在低摩尔浓度下。在合成的化合物中，化合物（15），（12），（10），（36），（16）和（35）表现出出色的脲酶抑制作用，IC 50值分别为8.53±0.027、8.93±0.027、12.96±0.13、15±0.098、18.9±0.027和19.7±0.63μM优于参考化合物硫脲（IC 50  = 21±0.011）。化合物（11）表现出与标准品相当的活性，IC 50值为21.83±0.19μM。在计算机上对大多数活性化合物（10），（12），（15），（16），（35）
• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF GALACTOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLE, LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA GALACTOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105906A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB): (IA) and (IB), and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, A1, A2, A3, A4, R1b, R2b, B1, B2, B3, and G are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Krabbe's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该申请涉及式(IA)和(IB)的化合物：(IA)和(IB)，以及它们的盐和溶剂化物，其中R1a，R2a，A1，A2，A3，A4，R1b，R2b，B1，B2，B3和G如说明书所述，还包括它们的制备方法、包含同一的药物组合物，以及用于治疗和/或预防例如溶酶体贮积病（如克拉伯病）和α-突触核蛋白opathies（如帕金森病）的用途。
• Disperse Azo Dyes
  申请人：Nowack Patric

  公开号：US20130255011A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to disperse azo dyes based on diazo components having at least one fluorine-containing substituent and an 2,6-diaminosubstituted pyridine coupling component, to a process for the preparation of such dyes and to their use in the dyeing or printing of semi-synthetic and, especially, synthetic hydrophobic fibre materials, more especially textile materials.

  本发明涉及基于具有至少一个含氟取代基和2,6-二氨基取代吡啶偶联组分的偶氮成分的分散偶氮染料，以及制备这种染料的方法和它们在半合成和特别是合成疏水纤维材料，尤其是纺织材料的染色或印刷中的应用。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompson K. Scott

  公开号：US20050113580A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种具有以下结构式的化合物：其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的制药组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂有用。