2-氨基-4-硝基-苯酚盐酸盐 | 65407-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-4-硝基-苯酚盐酸盐
• 英文名称: 2-Amino-4-nitrophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-nitrophenol;hydrochloride
• CAS: 65407-97-8
• 化学式: C6H7ClN2O3
• 分子量: 190.58
• InChiKey: ZNCXJJQGNNRNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯三氯甲苯 、 2-氨基-4-硝基-苯酚盐酸盐 在 Al2O3 、 苯 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-nitrobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 2-aryl benzoxazoles and 2-aryl benzothiazoles

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-芳基苯并噁唑和2-芳基苯并噻唑的方法，包括将一种三氯甲基取代的芳香化合物与一种带有一个氨基和一个羟基或巯基基团的芳香化合物在其邻位反应。通过本发明所得到的化合物是许多光亮剂的基础，并且在染料、化妆品、制药和耐热纤维中有用。

  公开号：

  US04107169A1
• 作为试剂：
  描述：

  硫磺 、 2-Amino-4-nitrophenolate 、 盐酸 在 硫磺 、 2-氨基-4-硝基-苯酚盐酸盐 、 连二亚硫酸盐 、 2-氨基-4-硝基苯酚 作用下， 以corresponding to 142.1 g of 100% pure 2-amino-4-nitrophenol (92% of theory, relative to 2,4-dinitrochlorobenzene) are obtained的产率得到2-氨基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-amino-4-nitrophenol

  摘要：

  在20℃-100℃的水性碱性溶液中，通过用硫化氢还原2,4-二硝基苯酚为2-氨基-4-硝基苯酚的过程得到改进，通过在还原过程中维持pH值在7到9.5之间。

  公开号：

  US04329503A1

文献信息

• Omega-(2-oxo-benzimidazolinyl)-alkanoic acid derivatives, process for producing the same and pharmaceutical compounds containing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051827A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  The present invention refers to new ω-(2-oxo- benzazolinyl)-alkanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the same.

  本发明涉及具有通式 I 的新ω-(2-氧代-苯并唑啉基)-烷酸及其盐和酯。 以及含有这些物质的药物制剂。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-nitrophenol
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0033099B1

  公开（公告）日：1983-02-16
• US4107169A
  申请人：——

  公开号：US4107169A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4329503A
  申请人：——

  公开号：US4329503A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4377695A
  申请人：——

  公开号：US4377695A

  公开（公告）日：1983-03-22