2-氨基-5-异丙基三氟甲苯 | 87617-29-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-异丙基三氟甲苯
• 中文别名: 4-异丙基-2-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 4-isopropyl-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-Amino-5-isopropylbenzotrifluoride；4-propan-2-yl-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 87617-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD00190119
• 分子量: 203.207
• InChiKey: ZFHAHXSEZUPPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,158 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  对水稍微有害，请勿在未获得政府许可的情况下将此材料排放到环境中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-异丙基三氟甲苯 、 3-溴-5-(1,1-二甲基乙基)-6-羟基-2-甲基苯甲酸 生成 3-Bromo-5-Tert-Butyl-6-Hydroxy-N-(4-Isopropyl-2-Trifluoromethyl-Phenyl)-2-Methyl-Benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical uncouplers for the treatment of obesity

  摘要：

  本发明涉及具有更广泛安全窗口的化学解偶联剂，使得它们在治疗肥胖症方面的应用更加安全，因此在治疗肥胖相关疾病和病况，如动脉硬化、高血压、糖尿病，尤其是2型糖尿病（NIDDM（非胰岛素依赖性糖尿病））、糖耐量受损、血脂异常、冠心病、胆囊疾病、骨关节炎以及各种类型的癌症，如子宫内膜癌、乳腺癌、前列腺癌和结肠癌以及早逝的风险等其他病况、疾病和障碍，通过提高线粒体呼吸作用而得到改善。

  公开号：

  US20040138301A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-5-isopropylbenzotrifluoride 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、239.98 kPa 条件下， 以280 g of 2-amino-5-isopropylbenzotrifluoride (boiling point: 95°-8° C./18 mbar, nD20 : 1.4810) are obtained的产率得到2-氨基-5-异丙基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  4-alkyl-2-trifluoromethylanilines

  摘要：

  4-烷基-2-三氟甲基苯胺，特别是4-异丙基衍生物，是制备有价值的偶氮染料的起始物质。虽然非离子染料类型可以优先用于转移印刷合成疏水纤维材料，但含有磺酸基团的染料，特别是基于“伽玛酸”的染料，适用于聚酰胺的染色。

  公开号：

  US04749813A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 三氟甲基化苯胺类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112062681A

  公开（公告）日：2020-12-11

  一种式(IIA)或式(IIB)所示的三氟甲基化苯胺类化合物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：以体积比为1:1～4的DMF和水混合溶剂为反应介质，加入式(IA)或式(IB)所示的苯胺类化合物、1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮和光催化剂，在蓝光下室温反应2～6h，反应完全后，所得反应混合物经后处理得到式(IIA)或式(IIB)所示的三氟甲基化苯胺类化合物。本发明利用光催化剂，在可见光照射下驱动反应进行，反应条件温和、位点选择性高，反应高效，绿色，环保，反应收率可达到90％，仅需一步即可制得产物。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Transition metal-free direct C H trifluoromethyltion of (hetero)arenes with Togni’s reagent
  作者：Xiaoyu Chen、Licheng Ding、Linlin Li、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151538

  日期：2020.2

  A new transition-metal-free direct C−H trifluoromethylation reaction of (hetero)arenes with Togni’s reagent was developed. This transformation proceeded smoothly under mild conditions and exhibited good tolerance of many synthetically relevant functional groups. It provided an alternative approach for the synthesis of trifluoromethylated (hetero)arenes.

  开发了一种新的无杂芳烃与Togni's试剂的无过渡金属直接C-H三氟甲基化反应。该转化在温和条件下平稳进行，并且表现出对许多合成相关官能团的良好耐受性。它为合成三氟甲基化（杂）芳烃提供了另一种方法。
• Nickel-Catalyzed Direct C–H Trifluoromethylation of Free Anilines with Togni’s Reagent
  作者：Xianying Gao、Yang Geng、Shuaijun Han、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01216

  日期：2018.7.6

  nickel-catalyzed C–H trifluoromethylation for the synthesis of trifluoromethylated free anilines using Togni’s reagent has been developed. This approach exhibits a good functional group tolerance, good regioselectivity, and chemoselectivity under mild conditions. The newly developed economical one-step method is a better alternative to synthesize trifluoromethylated free anilines.

  已经开发出一种有效的镍催化的C–H三氟甲基化，用于使用Togni试剂合成三氟甲基化的游离苯胺。该方法在温和条件下显示出良好的官能团耐受性，良好的区域选择性和化学选择性。新开发的经济型一步法是合成三氟甲基化游离苯胺的更好选择。