2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐 | 3165-93-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐
• 中文别名: 4-氯-邻甲苯胺盐酸盐；4-氯-2-甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-o-toluidine hydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-4-chloro-aniline-hydrochloride；2-amino-5-chlorotoluene hydrochloride；4-chloro-o-toluidine*HCl；(4-Chloro-2-methylphenyl)azanium;chloride；(4-chloro-2-methylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 3165-93-3
• 化学式: C₇H₈ClN*ClH
• mdl: MFCD00060226
• 分子量: 178.061
• InChiKey: VKYZDCTWJGBFDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  4-chloro-o-toluidine hydrochloride appears as a white crystalline solid. Toxic by skin absorption and inhalation (dust).
• 熔点：
  198 to 201 °F (decomposes) (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时，遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

美国环保局健康与环境评估办公室的人类健康评估小组对4-氯邻甲苯胺盐酸盐进行了致癌性评估。根据他们的分析，4-氯邻甲苯胺盐酸盐的致癌性证据权重为B2组，这一分类基于人类无证据和动物有足够证据。作为B2组化学物质，4-氯邻甲苯胺盐酸盐被认为可能对人类具有致癌性。

The Human Health Assessment Group in EPA's Office of Health and Environmental Assessment has evaluated 4-chloro-o-toluidine hydrochloride for carcinogenicity. According to their analysis, the weight-of-evidence for 4-chloro-o-toluidine hydrochloride is group B2, which is based on no evidence in humans and sufficient evidence in animals. As a group B2 chemical, 4-chloro-o-toluidine hydrochloride is considered to be probably carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：有充分证据表明，对氯邻甲苯胺盐酸盐在实验动物中具有致癌性。对于对氯邻甲苯胺在人类中的致癌性，证据有限。在制定总体评估时，工作组注意到，任何与强酸形成的对氯邻甲苯胺盐都可能会在溶液中和体内以与盐酸盐类似的方式发生化学反应。总体评估：对氯邻甲苯胺及其强酸盐对人类可能是致癌的（2A组）。

Evaluation: There is sufficient evidence for the carcinogenicity of para-chloro-ortho-toluidine hydrochloride in experimental animals. There is limited evidence for the carcinogenicity of para-chloro-ortho-toluidine in humans. In formulating the overall evaluation, the Working Group took note of the fact that any salt of para-chloro-orthotoluidine with a strong acid can be expected to behave chemically in a manner similar to the hydrochloride salt in solution and in vivo. Overall evaluation: para-Chloro-ortho-toluidine and its strong acid salts are probably carcinogenic to humans (Group 2A).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

对氯邻甲苯胺盐酸盐：合理预期为人类致癌物。

p-Chloro-o-toluidine Hydrochloride: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 医疗监测

对于“致癌物”的预防措施：每当需要进行医疗监测时，尤其是在接触致癌物的情况下，应就.../细胞遗传学和其他/可能变得有用或强制的测试作出特别决定。/化学致癌物/

PRECAUTIONS FOR "CARCINOGENS": Whenever medical surveillance is indicated, in particular when exposure to a carcinogen has occurred, ad hoc decisions should be taken concerning ... /cytogenetic and/or other/ tests that might become useful or mandatory. /Chemical Carcinogens/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23
• RTECS号：
  XU5250000
• 海关编码：
  2921430090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  1579
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氯邻甲苯胺盐酸盐；盐酸-4-氯-2-甲苯胺
化学品英文名称：	4-Chloro-o-toluidine，hydrochloride；Red trs salt
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3165-93-3
分子式：	C 7 H 8 ClN·HCl
分子量：	178.07

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氯邻甲苯胺盐酸盐；盐酸-4-氯-2-甲苯胺

有害物成分 含量 CAS No. 4-氯邻甲苯胺盐酸盐 100 3165-93-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。进入体内形成高铁血红蛋白，严重时可致紫绀。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。静脉注射美蓝。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、水、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿透气型防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，佩戴防尘口罩。空气中浓度较高时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色或灰白色粉末。
pH：
熔点(℃)：	265～267
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 8 ClN·HCl
分子量：	178.07
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作显色剂，并用于染料制造。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：560mg／kg(大鼠腹腔)；680mg／kg(小鼠腹腔) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61771
UN编号：	1579
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：中毒
急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 560 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 680 毫克/公斤
可燃性危险特性：遇热分解放出有毒苯胺气体
储运特性：库房通风、低温干燥；与食品原料分开储存和运输
灭火剂：二氧化碳、砂土、泡沫、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(4-氯-2-甲基苯基)-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophene-2-carboxamidines containing 2-amino-thiazoles and their biological evaluation as urokinase inhibitors

  摘要：

  The serine protease urokinase (uPa) has been implicated in the progression of both breast and prostate cancer. Utilizing structure based design, the synthesis of a series of substituted 4-[2-amino- 1,3-thiazolyl]-thiophene-2-carboxamidine is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal amine yielded urokinase inhibitors with excellent activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00102-0
• 作为产物：
  描述：

  氯 、 2-甲基-N-甲酰苯胺 、 甲醇 在 2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以There is obtained 130 g (73% of theory relative to 2 -formylaminotoluene) of 2 -amino-5 -chlorotoluene hydrochloride的产率得到2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Alcoholic hydrolysis of 2-formylaminochlorotoluene

  摘要：

  公开了一种改进的生产2-氨基-氯代甲苯盐酸盐的过程，包括对2-甲酰氨基甲苯进行氯化，分离2-甲酰氨基氯代甲苯的甲酰基，并分离结晶的2-氨基-5-氯代甲苯盐酸盐，其中在该过程中，在惰性溶剂中氯化2-甲酰氨基甲苯所形成的2-甲酰氨基-5-氯代甲苯与甲醇反应形成2-氨基-5-氯代甲苯和甲酸甲酯，并将2-氨基-5-氯代甲苯分离为盐酸盐。

  公开号：

  US04034043A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯 、 2-甲基-N-甲酰苯胺 、 甲醇 在 2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以There is obtained 130 g (73% of theory relative to 2 -formylaminotoluene) of 2 -amino-5 -chlorotoluene hydrochloride的产率得到2-氨基-5-氯甲苯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Alcoholic hydrolysis of 2-formylaminochlorotoluene

  摘要：

  公开了一种改进的生产2-氨基-氯代甲苯盐酸盐的过程，包括对2-甲酰氨基甲苯进行氯化，分离2-甲酰氨基氯代甲苯的甲酰基，并分离结晶的2-氨基-5-氯代甲苯盐酸盐，其中在该过程中，在惰性溶剂中氯化2-甲酰氨基甲苯所形成的2-甲酰氨基-5-氯代甲苯与甲醇反应形成2-氨基-5-氯代甲苯和甲酸甲酯，并将2-氨基-5-氯代甲苯分离为盐酸盐。

  公开号：

  US04034043A1

文献信息

• Recombinant porcine liver esterases, their use and a method for the production thereof
  申请人：——

  公开号：US20040161836A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to biotechnologically expressible, enzymically active recombinant porcine liver esterases, to a biotechnological method for the preparation thereof and to the use thereof in organic synthesis. The monomeric subunits of recombinant porcine liver esterase are truncated at their C-terminal end, compared with naturally occurring porcine liver esterase subunits. Moreover, it has proved to be an additional advantage to truncate the N-terminal end as well.

  这项发明涉及生物技术表达的、具有酶活性的重组猪肝酯酶，以及一种用于制备该酶的生物技术方法，以及在有机合成中使用该酶的方法。重组猪肝酯酶的单体亚基在其C端与天然存在的猪肝酯酶亚基相比被截短。此外，证明将N端也截短是额外的优势。
• COATED PARTICLES, METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：——

  公开号：US20040201117A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A particle coated with a nonlamellar material such as a nonlamellar crystalline material, a nonlamellar amorphous material, or a nonlamellar semi-crystalline material includes an internal matrix core having at least one a nanostructured liquid phase, or at least on nanostructured liquid crystalline phase or a combination of the two is used for the delivery of active agents such as pharmaceuticals, nutrients, pesticides, etc. The coated particle can be fabricated by a variety of different techniques where the exterior coating is a nonlamellar material such as a nonlamellar crystalline material, a nonlamellar amorphous material, or a nonlamellar semi-crystalline material

  涂覆有非层状材料（如非层状晶体材料、非层状非晶态材料或非层状半晶态材料）的粒子，包括具有至少一个纳米结构液相或至少一个纳米结构液晶相或两者的组合的内部基质核心，用于传递活性剂，如药物、营养素、杀虫剂等。涂覆的粒子可以通过各种不同的技术制造，其中外部涂层是非层状材料，如非层状晶体材料、非层状非晶态材料或非层状半晶态材料。
• Coated particles, methods of making and using
  申请人：——

  公开号：US20030108743A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A particle coated with a nonlamellar material such as a nonlamellar crystalline material, a nonlamellar amorphous material, or a nonlamellar semi-crystalline material includes an internal matrix core having at least one a nanostructured liquid phase, or at least on nanostructured liquid crystalline phase or a combination of the two is used for the delivery of active agents such as pharmaceuticals, nutrients, pesticides, etc. The coated particle can be fabricated by a variety of different techniques where the exterior coating is a nonlamellar material such as a nonlamellar crystalline material, a nonlamellar amorphous material, or a nonlamellar semi-crystalline material

  涂覆有非层状材料的颗粒，例如非层状晶体材料、非层状非晶材料或非层状半晶材料，包括至少一个纳米结构液相的内部基质核心，或至少一个纳米结构液晶相或两者的组合，用于传递活性物质，如药物、营养素、杀虫剂等。涂覆的颗粒可以通过各种不同的技术制造，其中外部涂层是非层状材料，例如非层状晶体材料、非层状非晶材料或非层状半晶材料。
• [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：GEORGE MASON RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2020142700A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法，用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
• Immunological method involving formation of [anti-receptor:anti-ligand] antibody complex
  申请人：Nilsson, Ulf Ragnar

  公开号：EP0241444A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  In a immunological method antibodies are produced which are capable of reacting with a specific part of a contact surface of either of two macromolecules interacting to form a complex, the method comprising a) separately producing polyclonal antisera containing antibodies against the respective macromolecules, b) contacting the immunoglobulin fractions of said antisera with each other, such that complementary antibodies may react to form antibody complexes, c) separating the pairs of complexed antibodies obtained from antibodies which have not reacted with each other, and d) dissociating said antibody complexes and separately recovering at least one antibody component of said antibody complexes. The antibodies obtained may be used for identifying and recovering antigens or fragments thereof from a mixture or as substitute antigens.

  在一种免疫学方法中，抗体能够与两个相互作用的大分子的接触面的特定部分发生反应，形成复合物，该方法包括 a) 分别生产含有针对各自大分子的抗体的多克隆抗血清；b) 将所述抗血清的免疫球蛋白部分相互接触，使互补抗体发生反应，形成抗体复合物；c) 将获得的成对复合物抗体与未发生反应的抗体分离；d) 分离所述抗体复合物，并分别回收所述抗体复合物中的至少一种抗体成分。 获得的抗体可用于从混合物中鉴定和回收抗原或其片段，或作为替代抗原。

表征谱图