1-hydroxy-3-methoxy-9-acridanone | 91998-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methoxy-9-acridanone
• 英文别名: 1-hydroxy-3-methoxyacridone；1-Hydroxy-3-methoxyacridin-9(10H)-one；1-hydroxy-3-methoxy-10H-acridin-9-one
• CAS: 91998-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: LJHHYEQRALVSLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2806.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 铜 三氯化铝 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 异戊醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-hydroxy-3-methoxy-9-acridanone
  参考文献：
  名称：

  rid啶酮衍生物：设计，合成和抑制乳腺癌抗性蛋白ABCG2。

  摘要：

  乳腺癌抗性蛋白（BCRP，ABCG2）是与MDR表型有关的最新发现的ABC蛋白之一，而对于它的抑制剂却鲜为人知。在继续我们旨在发现有效的多药耐药性调节剂的计划时，我们构思并合成了新的cri啶酮作为ABCG2抑制剂。靶分子的设计是基于较早的有关黄酮和色酮衍生物对ABCG2抑制作用的结果。将人类野生型（R482）ABCG2转染的细胞用于合理筛选抑制性cri烯。描述了目标化合物的合成，对ABCG2的抑制活性以及构效关系。正如其抑制米托蒽醌外排的能力所示，其中一种a啶酮甚至比参考抑制剂GF120918更有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.017

文献信息

• Smolders, R. R.; Hanuise, J.; Voglet, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 3, p. 239 - 240
  作者：Smolders, R. R.、Hanuise, J.、Voglet, N.

  DOI：——

  日期：——
• SMOLDERS, R. R.;HANUISE, J.;VOGLET, N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 3, 239-240
  作者：SMOLDERS, R. R.、HANUISE, J.、VOGLET, N.

  DOI：——

  日期：——