9-methyl-6-phenylhydrazono-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one | 80776-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-methyl-6-phenylhydrazono-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one
• 英文别名: (6E)-9-methyl-6-(phenylhydrazinylidene)-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 80776-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O
• 分子量: 322.41
• InChiKey: OXMUZRBJIBCWCG-OQKWZONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-6-phenylhydrazono-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazoline-11-one 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-methyl-5-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]pyrido-[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-ones, a process for the

  摘要：

  揭示了具有类似于Rutecarpine活性的新Rutecarpine类似物，特别是利尿活性。还揭示了一种用于制备这些Rutecarpine类似物的新型工艺。

  公开号：

  US04472399A1

文献信息

• 6-Hydrazono-pyrido[2,1-b] quinazoline-11 ones
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04395549A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  Intermediates useful in the preparation of Rutecarpine and Rutecarpine derivatives are disclosed as well as a process for the preparation of said intermediates having the following formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, nitro, carboxy, nitrile, alkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, alkoxycarbonyl containing 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy group, alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, amino or hydroxy or R and R.sup.1 together stand for methylenedioxy, R.sup.2 stands for hydrogen, R.sup.3 represents hydrogen or alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 stands for phenyl, phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group of halogen(s), alkyl, and alkoxy containing 1 to 4 carbon atoms, phenyloxy, hydroxy, nitro, amino, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl having 1 to 4 carbon atoms, alkanoyl having 1 to 4 carbon atoms, methylenedioxy, trifluoromethyl, phenyl and dialkylamino having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part or naphthyl and the dotted line indicated an optional double bond. Also pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts are disclosed.

  本文公开了在Rutecarpine和Rutecarpine衍生物制备中有用的中间体，以及制备该中间体的过程，该中间体具有以下结构式：##STR1## 其中R，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢，卤素，硝基，羧基，腈基，含1至4个碳原子的烷氧基，烷氧羰基，在烷氧基中含有1至4个碳原子的烷基，氨基或羟基，或者R和R.sup.1一起代表亚甲二氧基，R.sup.2代表氢，R.sup.3代表氢或含1至4个碳原子的烷基，R.sup.4代表苯基，苯基被1至3个相同或不同的卤素、烷基和在烷氧基中含有1至4个碳原子、苯氧基、羟基、硝基、氨基、腈基、羧基、含有1至4个碳原子的烷氧羰基、含有1至4个碳原子的脂肪酰基、亚甲二氧基、三氟甲基、苯基和在烷基部分含有1至4个碳原子的二烷基氨基取代的苯基取代，或者萘基，虚线表示可选的双键。此外，还公开了药学上可接受的酸添加物和季铵盐。
• Tetrahydrochinazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende flüssigkristalline Dielektrika und elektrooptisches Anzeigeelement
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0031021A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Tetrahydrochinazotine der Formel(1) worin R1 Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen, CN, CF3, Halogen oder NO2 und R2 Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, werden durch Umsetzung eines Hydroxymethylencyclohexanons mit einem Benzamidin in Gegenwart eines basischen Kondensationsmittels hergestellt Sie sind wertvolle Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika zur Modifizierung des Temperaturbereichs der nematischen Phase, der Viskosität und der dielektrischen Anisotropie.

  式(1)的四氢喹唑啉类 其中 R1 是烷基、烷氧基、烷酰氧基或烷氧基羰基氧基，每个烷基最多有 8 个碳原子、CN、CF3、卤素或 NO2，R2 是烷基，最多有 10 个碳原子，它们是通过羟甲基环己酮与联苯胺在碱性缩合剂存在下反应制备的。
• US4395549A
  申请人：——

  公开号：US4395549A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US4472399A
  申请人：——

  公开号：US4472399A

  公开（公告）日：1984-09-18
• Indolo[2',3';3,4]pyrido[2,1-b]quinazoline-5-ones, a process for the
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04472399A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  New Rutecarpine analogs are disclosed having Rutecarpine-like activity, especially diuretic activity. Also a novel process for the preparation of the Rutecarpine analogs is disclosed.

  揭示了具有类似于Rutecarpine活性的新Rutecarpine类似物，特别是利尿活性。还揭示了一种用于制备这些Rutecarpine类似物的新型工艺。