(5R,6R,7S,9R,13S,14S)-17-Cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-α,α-dimethyl-6,14-ethanomorphinan-7-methanol | 16528-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R,7S,9R,13S,14S)-17-Cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-α,α-dimethyl-6,14-ethanomorphinan-7-methanol
• 英文别名: N-cyclopropylmethyl-6,14-endo-ethano-7-(2-hydroxy-2-propyl)tetrahydronorthebaine；3-O-methyldiprenorphine；2-(17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-ethano-morphinan-7α-yl)-propan-2-ol；2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]propan-2-ol
• CAS: 16528-12-4
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: AHQZCOWDEVKGLS-JZGHPPSWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7S,9R,13S,14S)-17-Cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-α,α-dimethyl-6,14-ethanomorphinan-7-methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 地利洛非
  参考文献：
  名称：

  Marton, Janos; Szabo, Zoltan; Hosztafi, Sandor, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  northebaine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6R,7S,9R,13S,14S)-17-Cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3,6-dimethoxy-α,α-dimethyl-6,14-ethanomorphinan-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20140057931A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3a , R 3 b , G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的哌啶酯类似物化合物，其中R1、R2、R8、R3a、R3b、G、X、Z和Y如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其他受到阿片类和ORL-1受体活性调节的病症。
• US9221831B2
  申请人：——

  公开号：US9221831B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• Marton, Janos; Szabo, Zoltan; Hosztafi, Sandor, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 915 - 920
  作者：Marton, Janos、Szabo, Zoltan、Hosztafi, Sandor

  DOI：——

  日期：——