2-aminobenzophenone hydrochloride | 40318-20-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminobenzophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-benzophenon-hydrochlorid；2-amino-benzophenone; hydrochloride；2-Amino-benzophenon; Hydrochlorid；o-Aminobenzophenon；(2-Aminophenyl)-phenylmethanone;hydrochloride
• CAS: 40318-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO*ClH
• 分子量: 233.697
• InChiKey: CPVYPYCGVPCKIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminobenzophenone hydrochloride 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sondheimer, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-aminobenzophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高效的二苯并[ c ] ac啶螺旋状类似物的合成和拆分：放大，结构控制和高手性

  摘要：

  在这里，我们描述了我们最近以纯对映体形式大规模大规模合成二苯并[ c ] ac啶螺旋状化合物。这种灵活的合成方法可以使骨架上的多个位置发生变化。已经从单晶X射线结构分辨率获得了与这些化合物有关的几何参数。此外，已记录了整脊参数，突显了该家族的多功能性，例如，在589 nm处的旋光度在135和150 deg g –1 cm 2之间变化。

  DOI：

  10.1021/ol202799j

文献信息

• Furo-, Pyrano- und Oxepino-chinoline sowie deren Schwefel-Analoga
  作者：G. Kempter、P. Zänker、H.-D. Zürner

  DOI：10.1002/ardp.19673001005

  日期：——

  Aus aromatischen o‐Amino‐ketonen und heterocyclischen Ringketonen, die in 3‐ bzw. 4‐Stellung zur Carbonylgruppe Sauerstoff bzw. Schwefel enthalten, werden heterocyclisch b‐kondensierte Chinoline hergestellt.

  由芳香族邻氨基酮和杂环酮（其 3 位或 4 位含有氧和硫）到羰基，生成杂环 b-稠合喹啉。
• Kempter,G.; Moebius,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 298 - 311
  作者：Kempter,G.、Moebius,G.

  DOI：——

  日期：——
• Sarodnick; Kempter, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 6, p. 384 - 387
  作者：Sarodnick、Kempter

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung sulfonylsubstituierter Heterocyclen durch Cyclokondensation von Sulfonen mit bifunktionellen Verbindungen
  作者：Thomas Lemcke、Paul Messinger

  DOI：10.1002/prac.19943360102

  日期：——

  2-Sulfonylketendithioacetales (1), alkyl-sulfonylacetates (6), 2-sulfonyl-acetophenones (9) and -nitriles (12) react by cyclocondensation with bifunctionalised compounds 2, 4, 7, 10 and 13 yielding the sulfonylsubstituted chinoline- 3, chinolone- 5, barbituric acid- 8, pyrane- 11 and coumarine 15 derivatives.
• Photochemistry of 2-phenylbenzothiazole with ethoxyacetylene and ethoxypropyne. Synthesis of 1,5-benzothiazepines
  作者：M. Sindler-Kulyk、D. C. Neckers

  DOI：10.1021/jo00146a018

  日期：1982.12