ethyl 7-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)heptanoate | 362671-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)heptanoate
• 英文别名: Ethyl-7-(4-biphenyloxy)heptanoate；ethyl 7-(4-phenylphenoxy)heptanoate
• CAS: 362671-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: UUYASCLQUHCYQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)heptanoate 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.30 g (95%)的产率得到lithium 7-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  替代三氟甲基酮、酮氧唑、酮酰胺、酮酯和二酮，其化学式为1或其治疗上可接受的盐，是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文介绍了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020103192A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 、 对羟基联苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4.87 g (98%)的产率得到ethyl 7-((1,1'-biphenyl)-4-yloxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  替代三氟甲基酮、酮氧唑、酮酰胺、酮酯和二酮，其化学式为1或其治疗上可接受的盐，是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文介绍了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020103192A1

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20090181971A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1280764A2

  公开（公告）日：2003-02-05
• US7288567B2
  申请人：——

  公开号：US7288567B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2001070675A2

  公开（公告）日：2001-09-27

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。