2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone | 540520-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-phenylphenoxy)ethanone
• CAS: 540520-76-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: UNSJRJDEKQGDCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳氧基酮的α-芳基化反应合成2,3-二取代苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。

  DOI：

  10.1021/jo500885w
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳氧基酮的α-芳基化反应合成2,3-二取代苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。

  DOI：

  10.1021/jo500885w

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aryloxyketones for the Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans
  作者：Jin Ho Lee、Myungock Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/jo500885w

  日期：2014.7.3

  A highly efficient palladium-catalyzed α-arylation of aryloxyketones has been developed, allowing for facile installation of various (hetero)aryl groups at C2 position in good to excellent yields. Subsequent cyclodehydration of the resulting α-arylated aryloxyketones provided rapid access to diverse 2,3-disubstitured benzofurans.

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。