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3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran | 1613483-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran
英文别名
——
3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran化学式
CAS
1613483-90-1
化学式
C30H26O5
mdl
——
分子量
466.533
InChiKey
ZGJDIGWOJBUFEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    50.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以42%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳氧基酮的α-芳基化反应合成2,3-二取代苯并呋喃
    摘要:
    已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应,可以容易地以良好的产率将各种(杂)芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2,3-二取代的苯并呋喃的途径。
    DOI:
    10.1021/jo500885w
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