N-(1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl)acetamide | 156694-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl)acetamide
• 英文别名: N-(1,2,3.4-tetrahydro-5-quinolinyl)acetamide；N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)acetamide
• CAS: 156694-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: OPCOPOQVNHAIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl)acetamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-1-(1-oxobutyl)-5-quinolinyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,8,9,10-六氢-9-甲基-6-硝基吡啶并[3,4-f]-喹喔啉-2,3-二酮及相关喹喔啉二酮的合成：α-氨基-3-的表征羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（和N-甲基-D-天冬氨酸）受体和抗惊厥活性。

  摘要：

  已经合成了四个相关的含角稠合哌啶环的取代的喹喔啉二酮系列化合物，作为α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，具有潜在的神经保护剂的作用，主要用于急性治疗。中风。测试了这些化合物对AMPA，红藻氨酸和对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸受体位点的亲和力。在AMPA结合中，最有效的化合物是27a（PNQX，IC50 = 63 nM），亲和力可与文献标准1（NBQX，IC50 = 52 nM）相比。来自9-氮杂系列的其他6-硝基类似物对AMPA受体的亲和力相当，例如6-硝基-8-氮杂衍生物（如13a）（iPNQX，IC50 = 290 nM）。27a的受体结合图谱不同于1的受体图谱，因为27a在N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的甘氨酸位点具有显着的亲和力，而1基本上是无活性的。相对于AMPA受体，三种化合物26c，26d和26e对海藻酸盐具有中等选择性。叠加本文和文献中报道

  DOI：

  10.1021/jm00019a003
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基喹啉 在 PtO₂ 、 palladium-carbon H2 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE

  摘要：

  具有以下式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；R1为氢、烷基、芳基烷基、(CH2)nOH或(CH2)NR7R8；R5和R6各自独立地为氢、卤素、NO2、CN、CF3、SO2NR7R8、PO3R9R10、烷基、烯基、炔基、(CH2)nCONR7R8、(CH2)nCO2R10、NHCOR11，其中R7和R8各自独立地为氢或烷基，或者一起形成由三至七个原子组成的环的R7和R8；R9为氢或烷基，R10为氢或烷基，R11为氢或烷基，n为从零到四的整数；A为与苯环在标记为a和b的位置融合的五至七个原子组成的环，并由以下二价基团形成：a-NR12—CHR13—CHR14-b，a-CHR13—CHR14—NR12-b，a-CHR13—NR12—CHR14-b，a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b，a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b，a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b，a-NR12—CHR12—CHR13—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b，a-CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b，a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b，其中R12为氢、CH2CH2OH或烷基，R13和R14各自独立地为氢、CN、CONH2、CH2NH2、CH2OH、烷基、芳基烷基、烯基或CO2R15，其中R15为氢或烷基。这些化合物在治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的哺乳动物的疾病中有用。还包括用于制备这些化合物的方法和在这些方法中有用的新中间体。

  公开号：

  US20030114422A1

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure amino-substituted fused bicyclic rings
  申请人：——

  公开号：US20030114679A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention describes various processes for synthesis and resolution of racemic amino-substituted fused bicyclic ring systems. One process utilizes selective hydrogenation of an amino-substituted fused bicyclic aromatic ring system. An alternative process prepares the racemic amino-substituted fused bicyclic ring system via nitrosation. In addition, the present invention describes the enzymatic resolution of a racemic mixture to produce the (R)- and (S)-forms of amino-substituted fused bicyclic rings as well as a racemization process to recycle the unpreferred enantioner. Further provided by this invention is an asymmetric synthesis of the (R)- or (S)-enantiomer of primary amino-substituted fused bicyclic ring systems.

  该发明描述了合成和分离外消旋氨基取代的融合双环环系统的各种过程。其中一种过程利用选择性氢化氨基取代的融合双环芳香环系统。另一种替代过程通过亚硝化制备外消旋氨基取代的融合双环环系统。此外，该发明描述了酶催化拆分外消旋混合物，以生产氨基取代的融合双环环的(R)-和(S)-形式，以及一个消旋过程来回收未优选的对映体。该发明还提供了外消旋氨基取代的融合双环环系统的(R)-或(S)-对映体的不对称合成。
• Concise Preparation of Amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines and Amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines via Catalytic Hydrogenation of Acetamidoquinolines and Acetamidoisoquinolines
  作者：Krystyna A. Skupinska、Ernest J. McEachern、Renato T. Skerlj、Gary J. Bridger

  DOI：10.1021/jo026258k

  日期：2002.11.1

  via catalytic hydrogenation of the corresponding acetamido-substituted quinolines and isoquinolines followed by acetamide hydrolysis is described. The yields of the products are good when the acetamido substituent is present on the pyridine ring and moderate with the acetamido substituent on the benzene ring. This method has also been applied to the regioselective reduction of quinoline substrates bearing

  描述了一种通过相应的乙酰胺基取代的喹啉和异喹啉的催化氢化，然后乙酰胺水解制备氨基取代的5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢异喹啉的方法。当乙酰氨基取代基存在于吡啶环上且与乙酰氨基取代基在苯环上适度结合时，产物的收率良好。此方法也已应用于带有其他取代基（R = OMe，CO（2）Me，Ph）的喹啉底物的区域选择性还原。
• Quinoxalinedione derivatives, their preparation and use
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US06703391B2

  公开（公告）日：2004-03-09

  A compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or hydroxy; R1 is hydrogen, alkyl, arylalkyl, (CH2)nOH, or (CH2)nNR7R8; R5 and R6 are each independently hydrogen, halogen, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH2)nCONR7R8, (CH2)nCO2R10, NHCOR11, A is a ring formed by the following: a-NR12—CHR13—CHR14-b, a-CHR13—CHR14—NR12-b, a-CHR13—NR12—CHR14-b, a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b, a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b, a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b, a-NR12—CHR13—CHR12—CH2—CH2-b, a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b, a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b, a-CH2—NR12—CH2—CH2-b a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b, a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b, The compounds are useful in the treatment of disorders responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors.

  一种具有以下化学式或其药学上可接受的盐的化合物，其中：R为氢或羟基；R1为氢、烷基、芳基烷基、(CH2)nOH或( )nNR7R8；R5和R6各自独立地为氢、卤素、NO2、CN、CF3、SO2NR7R8、PO3R9R10、烷基、烯基、炔基、( )nCONR7R8、( )nCO2R10、NHCOR11；A为以下环：a-NR12—CHR13—CHR14-b、a-CHR13—CHR14—NR12-b、a-CHR13—NR12—CHR14-b、a-CHR14— —NR12—CHR13-b、a-CHR13—NR12— —CHR14-b、a- — —CHR13—NR12-b、a-NR12—CHR13—CHR12— — -b、a- — —NR12— — -b、a- — — NR12— -b、a- —NR12— — -b、a- — — — —NR12-b、a-NR12— — — — -b。这些化合物可用于治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的疾病。
• QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES AS EAA ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0664807B1

  公开（公告）日：1997-09-10
• EP1487795A4
  申请人：——

  公开号：EP1487795A4

  公开（公告）日：2005-02-09