α-bromo-2-chloro-4-bromoacetophenone | 252561-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-bromo-2-chloro-4-bromoacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-bromo-2-chlorophenyl)ethan-1-one；2-Bromo-1-(4-bromo-2-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 252561-82-3
• 化学式: C₈H₅Br₂ClO
• 分子量: 312.388
• InChiKey: VTZNOGGPTVZJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-2-chloro-4-bromoacetophenone 在 sodium hydrogen sulfide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 乙二醇 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 Bk-6-EAPDBT
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADVANTAGEOUS BENZOTHIOPHENE COMPOSITIONS FOR MENTAL DISORDERS OR ENHANCEMENT
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOTHIOPHÈNE AVANTAGEUSES POUR TROUBLES MENTAUX OU AMÉLIORATION MENTALE

  摘要：

  具有药用活性的苯并噻吩化合物及其药用可接受的盐和盐混合物，以及用于治疗精神障碍或精神增强的药用可接受的组合物，包括用于接触素疗法，通常用于调节中枢神经系统活动。

  公开号：

  WO2022010937A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氯-4'-溴苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.43h， 以91%的产率得到α-bromo-2-chloro-4-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯基噻唑类似物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的微波辅助合成、表征、对接研究和分子动力学

  摘要：

  通过简化的两步法合成了一系列新型取代的 2-(4-溴苯基)-4-苯基噻唑化合物5a-h 。首先，用 N-溴代丁二酰胺对取代的苯乙酮部分进行选择性和有效的 α-溴化，然后在微波辐射下用 4-溴苯硫胺处理取代的 2-溴-1-苯乙烷-1-酮。新合成化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和C、H、N分析证实。此外，评估了所有合成的化合物5a-h的黄嘌呤氧化酶抑制作用。在所有测试的化合物中，发现5f非常有效（IC 50  = 0.100 ± 0.08 µM），其次是5e (IC 50  = 0.145 ± 1.42 µM)，与标准别嘌醇 (IC 50  = 0.150 ± 0.07 µM) 相比，这在体外和计算机分析中很明显。

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02574-z

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• 一种新型芳亚胺基噻唑类化合物、其制备方法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN107629023A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种具有抗菌增效活性的化合物及其制法和用途，具体地涉及一种新型芳亚胺基噻唑类化合物、其制备方法和用途。更具体地，本发明公开了式(I)所示的一类化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法和用途，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物。本发明的化合物可有效增强抗生素的抗菌活性，并可应用于对具有抗生素抗性的病菌的治疗。
• High Chemo-/Stereoselectivity for Synthesis of Polysubstituted Monofluorinated Pyrimidyl Enol Ether Derivatives
  作者：Lei Kang、Fang Wang、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Chungu Xia、Jinlong Qian、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00092

  日期：2021.3.5

  A novel intramolecular Smiles rearrangement of α-fluoro-β-keto-pyrimidylsulfones (usually used as a carbon nucleophile) was developed, providing a versatile avenue for synthesis of tri/tetra-substituted monofluorinated pyrimidyl enol ethers. Among these, diverse (Z)-monofluorovinylsulfones and sulfinates were efficiently assembled by adding extra electrophile and fine-tuning reaction conditions. The

  开发了新型的α-氟-β-酮-嘧啶基砜的分子内Smiles重排（通常用作碳亲核试剂），为合成三/四取代的单氟嘧啶基烯醇醚提供了多方面的途径。其中，通过添加额外的亲电试剂和微调反应条件，可以有效地组装各种（Z）-单氟乙烯基砜和亚磺酸盐。从烯醇氧阴离子到嘧啶2-碳的酮-烯醇互变异构现象触发了这一过程，这与经典的碳亲核加成反应方法完全不同。