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4-hydroxybutyl cinnamate | 41422-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxybutyl cinnamate
英文别名
p-hydroxybutylcinnamate;4-Hydroxybutyl 3-phenylprop-2-enoate;4-hydroxybutyl 3-phenylprop-2-enoate
4-hydroxybutyl cinnamate化学式
CAS
41422-32-6
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
IXDKVVOXGHKNCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亚纳米钯簇催化 1 M 浓度下的 Mizoroki-Heck 大环化反应
    摘要:
    Mizoroki-Heck 大环化反应在 1 M 浓度下使用溶液或固体负载的无配体 Pd 簇催化剂进行。机理研究揭示了流动钯簇的重要作用,同时容纳反应基团,在这种高浓度下进行分子内与分子间偶联反应,从而实现(流动)固体催化大环化反应。
    DOI:
    10.1002/cssc.202300200
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇肉桂醛 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 2,6-二叔丁基苯酚1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氧气4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到4-hydroxybutyl cinnamate
    参考文献:
    名称:
    有吸引力的有氧途径可进入[小α],[小β]-不饱和酰基偶氮中间体:通过多步电子转移进行的氧化NHC催化
    摘要:
    使用电子传递介体(ETM)系统可以将氧气用作NHC催化氧化反应的末端氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c5gc01965f
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文献信息

  • Process for directly converting an aldehyde into an ethylene ester
    申请人:Agrifurane S.A.
    公开号:US04591651A1
    公开(公告)日:1986-05-27
    The invention concerns a process for directly converting an aldehyde into an ethylene ester, of the type wherein the aldehyde is placed in the presence of an alkaline carbonate or bicarbonate and of a phosphonate into a solvent with an alcohol function. In the invention, an ethyl phosphonate or a methyl phosphonate is used and the solvent is an alcohol or a polyol including a hydrocarbon radical other than ethyl or methyl, this radical being that of the ethylenic ester to be produced. The process of the invention makes it possible to directly convert furan aldehyde or tetrahydrofuran aldehyde to produce an ethylenic ester with a furan ring or a tetrahydrofuran ring.
    本发明涉及一种将醛直接转化为乙烯酯的方法,其中将醛置于碱性碳酸盐或碳酸氢盐和膦酸酯的存在下,与具有醇功能的溶剂混合。在本发明中,使用乙基膦酸酯或甲基膦酸酯,并且溶剂是醇或聚醇,包括除乙基或甲基以外的含有碳氢基团的醇,该基团是所要生产的乙烯酯的芳香环的基团。本发明的方法可以直接将呋喃醛或四氢呋喃醛转化为具有呋喃环或四氢呋喃环的乙烯酯。
  • Attractive aerobic access to the α,β-unsaturated acyl azolium intermediate: oxidative NHC catalysis via multistep electron transfer
    作者:L. Ta、A. Axelsson、H. Sundén
    DOI:10.1039/c5gc01965f
    日期:——
    Employing a system of electron transfer mediators (ETMs) enables the use of oxygen as the terminal oxidant for oxidative NHC-catalyzed reactions.
    使用电子传递介体(ETM)系统可以将氧气用作NHC催化氧化反应的末端氧化剂。
  • Mizoroki‐Heck Macrocyclization Reactions at 1 M Concentration Catalyzed by Sub‐nanometric Palladium Clusters
    作者:Francisco Garnes‐Portolés、Estíbaliz Merino、Antonio Leyva‐Pérez
    DOI:10.1002/cssc.202300200
    日期:2023.8.21
    Mizoroki-Heck macrocyclization reactions are carried out at 1 M concentration with ligand-free Pd cluster catalysts either in solution or supported on solids. Mechanistic studies unveil the essential role of the fluxional Pd cluster to accommodate, at the same time, the reacting groups, to give the intramolecular vs. the intermolecular coupling reaction at this high concentration, enabling (in-flow)
    Mizoroki-Heck 大环化反应在 1 M 浓度下使用溶液或固体负载的无配体 Pd 簇催化剂进行。机理研究揭示了流动钯簇的重要作用,同时容纳反应基团,在这种高浓度下进行分子内与分子间偶联反应,从而实现(流动)固体催化大环化反应。
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