5-methoxy-3-(methylthio)-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid, methyl ester | 104961-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-(methylthio)-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-methoxy-3-methylsulfanyl-1-phenylindole-2-carboxylate
• CAS: 104961-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: CDMYZJPUDKOLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-(methylthio)-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到5-methoxy-3-(methylthio)-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.59h， 生成 5-methoxy-3-(methylthio)-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04675332A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel acidic indole compounds having use as antiallergic agents, methods of synthesis, compositions, and uses are claimed.

  声称具有抗过敏药物作用的新型酸性吲哚化合物，包括合成方法、组合物和用途。
• UNANGST, P. C.;CONNOR, D. T.;STABLER, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 817-820
  作者：UNANGST, P. C.、CONNOR, D. T.、STABLER, S. R.

  DOI：——

  日期：——