2-氨基-6-氯三氟甲苯 | 432-21-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯三氟甲苯
• 中文别名: 3-氯-2-(三氟甲基)苯胺；6-氯-2-氨基三氟甲苯
• 英文名称: 3-chloro-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 432-21-3
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• mdl: MFCD00082799
• 分子量: 195.572
• InChiKey: JYMNOYHOSWKVJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-60 °C
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体环境中的地方。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-chloro-3-nitro-2-(trifluoromethyl)nicotinate	133391-58-9	C7H3ClF3NO2	225.555

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-氯-3-碘-2-三氟甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20306

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-nitro-2-(trifluoromethyl)nicotinate 在 甲醇 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以91%的产率得到2-氨基-6-氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  7-(4-(4-[3-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PIPERAZIN-1-YL)BUTOXY)-[1,8]-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐，包含该化合物或其盐的药物组合物，以及其作为治疗精神分裂症、双相情感障碍或其他中枢神经系统疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20080167319A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE CYANO-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017149463A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for the treatment of lysine (K)-specific demethylase 1A (LSD1) - mediated diseases or disorders: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein.

  提供了一种公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐，已经证明其对赖氨酸(K)-特异性去甲基酶1A (LSD1)介导的疾病或失调的治疗是有用的：(I) 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6按本文件中定义。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011006903A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention is concerned with novel substituted triazole and imidazole derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Het1 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑和咪唑衍生物，其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Het1的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Copper–TEMPO-catalyzed synthesis of α-ketoamides via tandem sp³C–H aerobic oxidation and amination of phenethyl alcohol derivatives
  作者：Chengkou Liu、Zhao Yang、Shiyu Guo、Yu Zeng、Ning Zhu、Xin Li、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/c6ob01387b

  日期：——

  The first synthesis of α-ketoamides from phenethyl alcohol derivatives, simple and readily available substrates, was achieved.

  首次成功合成了从苯乙醇衍生物中获得的α-酮酰胺，这是一种简单且易获得的底物。
• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021023247A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。