1-(3-cyano-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid | 1356152-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-cyano-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Cyano-1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1356152-52-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: INMYSHOGUFAEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyano-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid 、 2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以35%的产率得到1-methyl-2-oxo-4-{4-[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]piperidin-1-yl}-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021105117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 在 吡啶 、 水 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(3-cyano-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIF INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS MIF ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012009649A1

文献信息

• MIF INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Gaweco Anderson

  公开号：US20120035150A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to MIF inhibitors; compositions comprising an effective amount of a MIF inhibitor; and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.

  本发明涉及MIF抑制剂，包括含有效量的MIF抑制剂的组合物，以及用于治疗或预防与MIF相关的疾病的方法。
• US9050334B2
  申请人：——

  公开号：US9050334B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] MIF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS MIF ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GAWECO ANDERSON

  公开号：WO2012009649A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to MIF inhibitors; compositions comprising an effective amount of a MIF inhibitor; and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。