N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-3-cyano-6-quinolinyl]-4-(N-methoxyethyl-N-methylamino)-2-butynamide | 263148-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-3-cyano-6-quinolinyl]-4-(N-methoxyethyl-N-methylamino)-2-butynamide
• 英文别名: N-[4-(3-bromoanilino)-3-cyanoquinolin-6-yl]-4-[2-methoxyethyl(methyl)amino]but-2-ynamide
• CAS: 263148-90-9
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 492.375
• InChiKey: PGEYCMFFBOWEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-but-2-ynoic acid 、 6-amino-4-(3-bromophenylamino)quinoline-3-carbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以15%的产率得到N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-3-cyano-6-quinolinyl]-4-(N-methoxyethyl-N-methylamino)-2-butynamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  EP1950201A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1117649A1

  公开（公告）日：2001-07-25
• Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Grunt Thomas

  公开号：US20090325877A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
• US6297258B1
  申请人：——

  公开号：US6297258B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• USRE42376E1
  申请人：——

  公开号：USRE42376E1

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TYPE TYROSINE KINASES A BASE DE 3-CYANOQUINOLINES SUBSTITUEES
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000018740A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  This invention provides compounds of formula (1), wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.