5-phenylmethoxy-2-[(E)-prop-1-enyl]pyridine | 150592-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenylmethoxy-2-[(E)-prop-1-enyl]pyridine
• CAS: 150592-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: XZWDQEOGYVPMPJ-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylmethoxy-2-[(E)-prop-1-enyl]pyridine 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of nikkomycin Z: Improved synthesis and protection of the pyridyl γ-hydroxy-α-aminobutanoic acid component

  摘要：

  The first synthesis of nikkomycin Z is described. An improvement of the isoxazoline-based methodology6,12 and an effective method for protection of lb were devised. The application of oxalyditriazole (23) for peptide coupling proved most effective in completing the synthesis. A new and efficient synthesis of the prerequisite pyridyl E-olefin (5) is also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73678-1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 对苯二酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenylmethoxy-2-[(E)-prop-1-enyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of nikkomycin Z: Improved synthesis and protection of the pyridyl γ-hydroxy-α-aminobutanoic acid component

  摘要：

  The first synthesis of nikkomycin Z is described. An improvement of the isoxazoline-based methodology6,12 and an effective method for protection of lb were devised. The application of oxalyditriazole (23) for peptide coupling proved most effective in completing the synthesis. A new and efficient synthesis of the prerequisite pyridyl E-olefin (5) is also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73678-1