[3-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-methoxy-5-methylphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 287970-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-methoxy-5-methylphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 287970-55-2
• 化学式: C₁₉H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 399.443
• InChiKey: PPMIYSBLZZOJJS-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-methoxy-5-methylphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 生成 (2E,6E)-1-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-3-methylphenyl]-3,7-dimethyl-10-[(2S,5R)-2,6,6-trimethyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]deca-2,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Díez, David; Moro, Rosalina F.; Marcos, Isidro S., Synlett, 2000, # 6, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四溴化碳 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [3-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-methoxy-5-methylphenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Díez, David; Moro, Rosalina F.; Marcos, Isidro S., Synlett, 2000, # 6, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Díez, David; Moro, Rosalina F.; Marcos, Isidro S., Synlett, 2000, # 6, p. 794 - 796
  作者：Díez, David、Moro, Rosalina F.、Marcos, Isidro S.、López, José Ma Sánchez、Urones, Julio G.

  DOI：——

  日期：——