3-Methoxy-4-methyl-thiophene-2-carbaldehyde | 108408-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-4-methyl-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-methylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 108408-31-7
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: IIWRCQDABGARFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-4-methyl-thiophene-2-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 3-Methoxy-2,4-dimethyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩环羟基化：反式-（±）-2-（苯磺酰基）-3-苯基恶唑烷的新应用

  摘要：

  通过噻吩环羟基化合成硫代内酯部分。副产物8的分离和表征表明阴离子5a直接攻击氧化剂的碳中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02269-1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3-hydroxy-2-ethylthenoat 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-methyl-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩环羟基化：反式-（±）-2-（苯磺酰基）-3-苯基恶唑烷的新应用

  摘要：

  通过噻吩环羟基化合成硫代内酯部分。副产物8的分离和表征表明阴离子5a直接攻击氧化剂的碳中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02269-1

文献信息

• Thiophene ring hydroxylation: A novel application of trans-(±)-2-(phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine
  作者：Raymundo Cruz-Almanza、Teresa Hernández-Quiroz、Leonardo J. Breña-Valle、Francisco Pérez-Flores

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02269-1

  日期：1997.1

  A synthesis of the thiolactone moiety by thiophene ring hydroxylation was achieved. Isolation and characterization of by-product 8 suggests the direct attack of anion 5a at the carbon center of the oxidizing reagent.

  通过噻吩环羟基化合成硫代内酯部分。副产物8的分离和表征表明阴离子5a直接攻击氧化剂的碳中心。