tert-butyl 3-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}oxypiperidine-1-carboxylate | 1262835-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}oxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}oxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[(4-fluorophenyl)carbamoyloxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1262835-63-1
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 338.379
• InChiKey: YXOFLGHJSQSMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}oxypiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Piperidin-3-yl (4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表氢原子或甲基基团，R2代表溴原子、氟原子或三氟甲基基团。含有这些化合物的药物产品可用于治疗与中枢神经系统病理相关的认知障碍。

  公开号：

  US20110021569A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-羟基哌啶 、 异氰酸对氟苯基酯 在 氩 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 3-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}oxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1代表氢原子或甲基基团，R2代表溴原子、氟原子或三氟甲基基团。含有该化合物的药物在治疗与中枢神经系统病理相关的认知障碍中有用。

  公开号：

  US20110021569A1

文献信息

• Piperidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20110021569A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents a bromine atom, a fluorine atom or a trifluoromethyl group. Medicinal products containing the same which are useful in treating cognitive disorders associated with pathologies of the central nervous system.

  式(I)的化合物：其中：R1代表氢原子或甲基基团，R2代表溴原子、氟原子或三氟甲基基团。含有这些化合物的药物产品可用于治疗与中枢神经系统病理相关的认知障碍。