E-9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide | 114706-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide
• 英文别名: (E)-1-bromo-9-methoxynon-2-en-7-yne
• CAS: 114706-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO
• 分子量: 231.132
• InChiKey: JTXIGZUBWYBNCS-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide 、 Z-9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide 生成 methyl 2-[(6aR)-3-(methoxymethyl)-2-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  CAMPS, F.;COLL, J.;MORETO, J. M.;TORRAS, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4745-4748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-methoxyhex-2-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 E-9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] oct-1-en-3-one衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  Ni（CO）4促进的或--9-甲氧基-2-壬烯-7-炔基溴的分子内羰基环化提供了4-（甲氧基羰基甲基）-2-（甲氧基甲基）双环[3.3.0] oct-的相同异构体H-4和H-5质子具有相对构型，1-en-3-one的产率为43-50％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96615-2

文献信息

• CAMPS, F.;COLL, J.;MORETO, J. M.;TORRAS, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4745-4748
  作者：CAMPS, F.、COLL, J.、MORETO, J. M.、TORRAS, J.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPS F.; GASOL V.; GUERRERO A., SYNTHESIS,(1987) N 5, 511-512
  作者：CAMPS F.、 GASOL V.、 GUERRERO A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one derivatives
  作者：F. Camps、J. Coll、J.M. Moretó、J. Torras

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96615-2

  日期：1987.1

  Intramolecular carbonylative cyclization of either or -9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide promoted by Ni(CO)4 afforded the same isomer of 4-(methoxycarbonylmethyl)-2-(methoxymethyl)bicyclo [3.3.0]oct-1-en-3-one in 43–50% yields with a relative -configuration of H-4 and H-5 protons.

  Ni（CO）4促进的或--9-甲氧基-2-壬烯-7-炔基溴的分子内羰基环化提供了4-（甲氧基羰基甲基）-2-（甲氧基甲基）双环[3.3.0] oct-的相同异构体H-4和H-5质子具有相对构型，1-en-3-one的产率为43-50％。