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methyl 3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy] benzoate | 137472-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy] benzoate
英文别名
methyl 3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzoate;Methyl 3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate
methyl 3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy] benzoate化学式
CAS
137472-14-1
化学式
C50H44O8
mdl
——
分子量
772.895
InChiKey
KQGMIDHAUDOWDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    890.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:b2faff37b29e8cfedfd9a77d1bbf30c2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氢键树突化聚合物及其在溶液中的自组装。
    摘要:
    在顶端位点带有羧基(G2,G3)的第二代和第三代弗里克特型苄基醚树枝状分子可以与聚(4-乙烯基吡啶)(PVP)结合,形成氢键键合的树枝状聚合物(HB树枝状聚合物)。溶剂,氯仿。HB Denpols显示出独特的自组装行为,在超声处理下在普通溶剂中形成囊泡。通过动态光散射(DLS),静态光散射(SLS),SEM,TEM和AFM对囊泡的结构和形态进行表征。随着Gx / PVP的摩尔比增加,囊泡的大小减小并且血管膜的厚度增加。氢键,树枝状的pi-pi芳族堆积,
    DOI:
    10.1002/chem.200601361
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    末端官能酰胺基团的疏松度对低聚(对苯撑亚乙烯基)π胶凝剂的光学,胶凝和形态学性质的影响
    摘要:
    本文中,我们描述了末端官能团在具有不同末端基团的酰胺官能化低聚对苯撑亚乙烯基(OPV)胶凝剂的自组装中的作用。氢键和π堆积相互作用之间的相互作用受末端官能团的庞大程度的控制,从而导致形成不同类型的聚集体,从而导致多种溶剂的凝胶化。具有小端基的胶凝剂的可变温度UV / Vis吸收和荧光光谱特征表明在CHCl 3中形成了一维H型聚集体。但是,在甲苯中快速冷却后,形成了1D H型聚集体,而缓慢冷却则导致了2D H型聚集体。具有庞大的树枝状末端基团的OPV酰胺在甲苯中形成氢键结合的无规聚集体,并在THF中观察到从囊泡到纤维聚集体的形态转变。有趣的是,庞大的端基的存在增强了干凝胶状态下的荧光并在极性溶剂中聚集。具有小的和庞大的端基的OPV酰胺的聚集特性之间的差异允许制备具有独特的形态和光学特征的自组装结构。
    DOI:
    10.1002/asia.201402235
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文献信息

  • Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
    作者:B. Forier、W. Dehaen
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00566-9
    日期:1999.8
    Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether
    描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5,并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外,这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项
  • A Simple Method for Controlling Dendritic Architecture and Diversity:  A Parallel Monomer Combination Approach
    作者:Adam W. Freeman、Lysander A. J. Chrisstoffels、Jean M. J. Fréchet
    DOI:10.1021/jo005592i
    日期:2000.11.1
    A novel parallel monomer combination approach to manipulating the architectural disposition of dendritic macromolecules is described. It harnesses the synthetic speed and power of the double-stage convergent growth approach and classical parallel synthesis to prepare diverse series of dendrimers that possess a predetermined number and arrangement of "internal" functional moieties. This methodology
    描述了一种新颖的平行单体组合方法来操纵树枝状大分子的结构布置。它利用了两步收敛生长方法和经典的平行合成方法的合成速度和能力来制备具有预定数量和排列的“内部”功能性部分的各种树状聚合物。该方法学用于制备具有1-15个“内部”烯丙氧基的新型聚(苄基醚)树状聚合物家族,该家族以高度受控的,层特异性的世代方式展示。
  • Luminescent micro and nanogel formation from AB3 type poly(aryl ether) dendron derivatives without conventional multi-interactive gelation motifs
    作者:P. Rajamalli、Edamana Prasad
    DOI:10.1039/c1nj20136k
    日期:——
    bright green light from the gel, upon UV excitation. The study suggests that the size and packing of the self-assembled fibre can be controlled by the generation and functional groups present in the dendron. Furthermore, the strategy envisages an easy approach to generate fluorescent Low Molecular-mass Organic Gelator (LMOG) through incorporating poly cyclic aromatic hydrocarbon units to the poly(aryl
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  • Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
    作者:Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch
    DOI:10.1002/chem.200501300
    日期:2006.3.20
    The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration
    报道了手性二肽树突4的自组装,其在其焦点处包含氰尿酸结构单元,并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n(H)表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成,缔合常数K(n)和结合的协同性。对于配合物1 L(3)发现最明显的正合作性,其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合,可以获得相似的结果。
  • Synthesis of dendronized polymers through bergman cyclization of enediyne-containing Frechet-type dendrimers
    作者:Jianguo Ma、Xiaowei Ma、Sheng Deng、Fei Li、Aiguo Hu
    DOI:10.1002/pola.24556
    日期:2011.3.15
    article, dendronized polymers with rigid backbones were synthesized from enediyne‐containing Frechet‐type dendrimers. Two generations of dendrimers were conically incorporated with 3‐(2‐(2‐(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)prop‐2‐yn‐1‐ol. The trimethylsilyl protection groups of enediyne units were subsequently removed, and two types of brush polymers with rigid conjugated backbone were prepared through Bergman
    在这篇文章中,具有刚性骨架的树枝状聚合物是由含烯二炔的Frechet型树枝状聚合物合成的。将两代树枝状聚合物与3-(2-(2-(3-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)prop-2-yn-1-ol圆锥形结合。随后除去烯二炔单元的三甲基甲硅烷基保护基,并通过在真空下在升高的温度下通过Bergman环化聚合反应制备具有刚性共轭主链的两种类型的刷聚合物。用GPC,IR,UV-vis和NMR光谱对树枝状聚合物进行了表征。此外,通过原子力显微镜揭示了树枝状聚合物的形态。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
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