2-氨基苯磺酰胺叔丁基 | 954268-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯磺酰胺叔丁基
• 英文名称: 2-amino-N-(tert-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-amino-N-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 954268-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: ILPLPDHFRANPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 - 118°C
• 沸点：
  370.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯磺酰胺叔丁基 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以660 mg的产率得到2-(tert-butyl)-2H-benzo[e][1,2,3,4]thiatriazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,2,3,4-Benzothiatriazin-1,1(2H)-dioxides 与 Arynes 脱氮环化合成联芳基舒坦

  摘要：

  在此，我们报道了镍催化的 1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物与芳烃的脱氮环化反应生成多取代联芳基磺胺类化合物，每个亚基上都具有多种取代基的耐受性。机理研究表明，该反应由双自由基物质的形成引发，该物质与镍络合物反应形成镍环中间体，并通过插入芳烃进行随后的环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00920
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N-(tert-butyl)benzenesulfonamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到2-氨基苯磺酰胺叔丁基
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的芳烃重氮盐一锅法合成N-取代苯环化三唑

  摘要：

  开发了一种温和有效的一锅法合成 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-ones 和 benzothiatriazine-1,1( 2H )-dioxide 类似物。该方法涉及通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸制备的稳定的重氮盐对 2-氨基苯甲酰胺和 2-氨基苯磺酰胺进行重氮化和随后的环化。该转化与多种芳基官能团和酰胺/磺酰胺取代基相容，可用于合成药学上重要的靶标。通过制备含有 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-one的 α-氨基酸，进一步证明了一锅重氮环化过程的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d1ob00968k

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Annulation Reactions of 1,2,3,4-Benzothiatriazine-1,1(2H)-dioxides with Allenes
  作者：Tomoya Miura、Motoshi Yamauchi、Akira Kosaka、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.201001918

  日期：——

  4‐Benzothiatriazine‐1,1(2H)‐dioxides reacted with allenes in the presence of a nickel(0)/(R)‐quinap complex to produce a variety of substituted 3,4‐dihydro‐1,2‐benzothiazine‐1,1(2H)‐dioxides in a regio‐ and enantioselective fashion. An intermediate nickelacycle was generated through denitrogenative activation of the triazo moiety which allowed the intermolecular incorporation of an allene group. quinap=1‐

  在镍（0）/（R）-喹啉络合物存在下，N 2的挤出：1,2,3,4-苯并噻吩并三嗪-1,1 （2 H）-二氧化物与艾伦反应生成多种取代的3 ，4-二氢-1,2-苯并噻嗪-1,1（2 H）-二氧化物呈区域和对映选择性。通过三偶氮基团的脱氮活化产生了中间的镍环，其允许分子间结合丙二烯基。quinap = 1-（2-二苯基膦基-1-萘基）异喹啉。
• SALTS OF 2-IODO-N-[(4-METHOXY-6-METHYL-1,3, 5-TRIAZINE-2-YL) CARBAMOYL] BENZENESULFONAMIDE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Waldraff Christian

  公开号：US20100285964A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to salts of 2-iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide, to processes for their preparation and to their use as herbicides, in particular as herbicides for the selective control of unwanted harmful plants in crops of useful plants, permanent crops or on non-crop land, and also as plant growth regulators, on their own or with safeners and/or in combination with other herbicides, to their use for controlling unwanted harmful plants (such as, for example, broad-leaved/weed grasses) in specific crop plants or as crop protection regulators, for simultaneous and/or sequential application, either as a readymix or as a tank mix.

  本发明涉及2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺盐的制备方法及其作为除草剂的用途，特别是作为用于选择性控制作物中有害杂草的除草剂，永久作物或非作物土地上的除草剂，以及作为植物生长调节剂，单独使用或与安全剂和/或其他除草剂结合使用，用于控制特定作物中的有害杂草（例如，阔叶/杂草草）或作为作物保护调节剂，用于同时和/或顺序应用，无论是作为现成混合物还是作为混合罐。
• SALZE DES 2-IODO-N-[(4-METHOXY-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)CARBAMOYL]BENZOLSULFONAMIDS, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2205091A2

  公开（公告）日：2010-07-14
• US4662931A
  申请人：——

  公开号：US4662931A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4755211A
  申请人：——

  公开号：US4755211A

  公开（公告）日：1988-07-05