2,3,4,5-tetramethoxybenzamide | 109745-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethoxybenzamide
• CAS: 109745-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: ORMFJRSZBIHCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetramethoxybenzamide 在 diazabicyclo(2.2.2)acetone 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydrogen sulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二氯乙烷 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 123.25h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-oxodibenzocyclooctene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-steganone. Further application of chiral biaryl syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a022
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetramethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-steganone. Further application of chiral biaryl syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a022

文献信息

• MEYERS, A. I.;FLISAK, JOSEPH R.;AITKEN, R. ALAN, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5446-5452
  作者：MEYERS, A. I.、FLISAK, JOSEPH R.、AITKEN, R. ALAN

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of (-)-steganone. Further application of chiral biaryl syntheses
  作者：A. I. Meyers、Joseph R. Flisak、R. Alan Aitken

  DOI：10.1021/ja00252a022

  日期：1987.9