2-氯-1-(1,3-噻唑-4-基)乙酮 | 52540-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(1,3-噻唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 4-Thiazolylchlormethylketon；4-Chloracetyl-thiazol；2-chloro-1-thiazol-4-yl-ethanone；2-Chlor-1-thiazol-4-yl-aethanon；4-thiazolyl chloromethyl ketone；2-Chloro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-one
• CAS: 52540-23-5
• 化学式: C₅H₄ClNOS
• mdl: MFCD19232564
• 分子量: 161.612
• InChiKey: KRKGGJOSMCYANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(1,3-噻唑-4-基)乙酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.74h， 生成 4-(4,4'-bi-1,3-thiazol-2-ylmethyl)-2,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Diazoacetyl-thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氯-1-(1,3-噻唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。VI。3-芳头孢菌素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00937a017

文献信息

• Über einige Dipyridyl- und Terpyridyl-Analoge
  作者：R. Menassé、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19570400306

  日期：——

  Several thiazole analogues of 2,2′-dipyridyl and of terpyridyl were synthesized.

  合成了2,2'-二吡啶基和叔吡啶基的几种噻唑类似物。
• 3-.alpha.-Substituted cephalosporins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03947413A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Novel cephalosporin compounds having a 3'-.alpha.-methyl, a 3-aryl or 3-heterocycle substituent are prepared by total synthesis. The novel cephalosporin compounds are active against gram-negative and gram-positive microorganisms.

  新型头孢菌素化合物通过全合成方法制备，其具有3'-α-甲基、3-芳基或3-杂环取代基。新型头孢菌素化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物具有活性。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04258040A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Novel cephalosporin compounds having a 3'-.alpha.-methyl, a 3-aryl or 3-heterocycle substituent are prepared by total synthesis. The novel cephalosporin compounds are active against gram-negative and gram-positive microorganisms.

  具有3'-α-甲基，3-芳基或3-杂环取代基的新头孢菌素化合物通过全合成制备。新的头孢菌素化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物具有活性。
• Cephalosporins having a 3-.alpha. substituted alkyl grouping
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04060687A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Novel cephalosporin compounds having a 3'-.alpha.-methyl, a 3-aryl or 3-heterocycle substituent are prepared by total synthesis. The novel cephalosporin compounds are active against gram-negative and gram-positive microorganisms.

  具有3'-α-甲基、3-芳基或3-杂环取代基的新头孢菌素化合物通过全合成制备。这些新的头孢菌素化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物具有活性。
• Amidine compound or salt thereof
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US09045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  An amidine compound represented by formula (I) (wherein A1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR6; A2 and A3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or a C1-6 alkoxy group; and R4 and R5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof. The compound is useful as an anti-fungal agent.

  一种由公式(I)表示的氨基甲酸化合物（其中A1表示氮原子或由公式CR6表示的基团；A2和A3相同或不同，且独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R1表示芳基基团，该基团可以被1至5个独立选择的取代基（2）或类似物取代；R2和R3相同或不同，且独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基；R4和R5相同或不同，且独立地表示氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基或类似物）或其盐。该化合物可用作抗真菌剂。