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bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboaldehyde | 1242471-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboaldehyde
英文别名
Bicyclo[3.1.0]hexane aldehyde;bicyclo[3.1.0]hexane-1-carbaldehyde
bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboaldehyde化学式
CAS
1242471-31-3
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
OCKUKGINJJSJHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboaldehyde 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (E)-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-N-(2-methylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[(5 + 2)+1]环加成方法
    摘要:
    综合考虑以下因素:[{Rh(CO)2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[(5 + 2)+1]环加成反应是针对以下情况设计的:锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。
    DOI:
    10.1002/asia.201000053
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环己二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodatediethylzincsilica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.67h, 生成 bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[(5 + 2)+1]环加成方法
    摘要:
    综合考虑以下因素:[{Rh(CO)2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[(5 + 2)+1]环加成反应是针对以下情况设计的:锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。
    DOI:
    10.1002/asia.201000053
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Ring Expansion of Cyclopropanes to Seven-membered Rings by 1,5 CC Bond Migration
    作者:Xiaoxun Li、Min Zhang、Dongxu Shu、Patrick J. Robichaux、Suyu Huang、Weiping Tang
    DOI:10.1002/anie.201104861
    日期:2011.10.24
    of rhodium: Highly functionalized seven‐membered rings were prepared from substituted cyclopropanes by a RhI‐catalyzed tandem isomerization reaction. The π‐acidic RhI catalyst promoted the formation of an allene intermediate by a 1,3 acyloxy migration of a propargyl ester and a subsequent net 1,5 migration of a cyclopropane CC bond.
    铑的金色一面:通过 Rh I催化的串联异构化反应,由取代的环丙烷制备高度官能化的七元环。π-酸性Rh I催化剂通过炔丙酯的1,3酰氧基迁移和随后环丙烷C- C键的净1,5迁移促进丙二烯中间体的形成。
  • Rhodium-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Exocyclic 1,3-Dienylcyclopropanes and Carbon Monoxide
    作者:Zhiqiang Huang、Xin Wang、Yi Jin、Zuwei Wang、Zhi-Xiang Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03471
    日期:2023.12.15
    A rhodium-catalyzed [7 + 1] reaction of exocyclic 1,3-dienylcyclopropanes and carbon monoxide has been developed to synthesize eight-membered carbocycle-embedded bicyclic and tricyclic molecules. In addition, ab initio calculations were conducted to reveal the reaction mechanism.
    铑催化的外环1,3-二烯基环丙烷和一氧化碳的[7 + 1]反应已被开发用于合成八元碳环嵌入的双环和三环分子。此外,还进行了从头计算以揭示反应机理。
  • US4064258A
    申请人:——
    公开号:US4064258A
    公开(公告)日:1977-12-20
  • RhI-Catalyzed Two-Component [(5+2)+1] Cycloaddition Approach toward [5-8-5] Ring Systems
    作者:Feng Huang、Zhong-Ke Yao、Yi Wang、Yuanyuan Wang、Jialing Zhang、Zhi-Xiang Yu
    DOI:10.1002/asia.201000053
    日期:——
    Bringing it all together: [Rh(CO)2Cl}2]‐catalyzed two‐component [(5+2)+1] cycloaddition of ene‐vinylcyclopropanes with various tether types and substituents with CO has been designed for the one‐pot synthesis of fused tricyclic cyclooctenones with atom and step economies.
    综合考虑以下因素:[Rh(CO)2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[(5 + 2)+1]环加成反应是针对以下情况设计的:锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。
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