(E)-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-N-(2-methylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1242471-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-N-(2-methylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1242471-15-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: HNKPPOIDJZEBTA-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-N-(2-methylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以37%的产率得到(3SR,7RS,11SR)-N-tosyl-7-methyl-5-azatricyclo[9.3.0.0(3,7)]tetradec-1-ene-9-one
  参考文献：
  名称：

  [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[（5 + 2）+1]环加成方法

  摘要：

  综合考虑以下因素：[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201000053
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E)-N-(3-(bicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)allyl)-N-(2-methylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [5-8-5]环系统的RhI催化的双组分[（5 + 2）+1]环加成方法

  摘要：

  综合考虑以下因素：[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]催化具有不同系链类型和CO取代基的乙烯-乙烯基环丙烷的二组分[（5 + 2）+1]环加成反应是针对以下情况设计的：锅合成具有原子和步长经济性的稠合三环环辛烯酮。

  DOI：

  10.1002/asia.201000053