ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl-acrylate | 87949-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl-acrylate
• 英文别名: diethyl (ethoxy(phenyl)methylene)malonate；diethyl 1'-ethoxy-1'-phenylmethylenemalonate；(α-ethoxy-benzylidene)-malonic acid diethyl ester；(α-Aethoxy-benzyliden)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl(ethoxy(phenyl)methylene)malonate；diethyl 2-[ethoxy(phenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 87949-15-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: YTNCRWIBYPFEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl-acrylate 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 Ethyl 4-chloro-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。

  公开号：

  EP2810944A1
• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising

  摘要：

  一种硫尿嘧啶衍生物，由以下一般式（1）或（2）代表 ##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子或烷基，且R.sup.1和R.sup.2中至少一个为氢原子，R.sup.3为氢原子、烷基或苯基，R.sup.4为具有2至12个碳原子的二价饱和碳氢基团，Z为--COO--，CH.sub.2 O--或--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 O--，R.sup.5为氢原子或甲基），以及一种金属表面处理剂，用于在高粘附强度、高耐水性和高耐久性下将金属，特别是贵金属与树脂或类似物粘接，其中包含上述硫尿嘧啶衍生物和有机溶剂，如丙酮或乙醇。

  公开号：

  US05795497A1

文献信息

• Pyrazolones derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05968967A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A pyrazolone derivative represented by general formula (I) or a salt thereof: ##STR1## [wherein one of X.sup.1 and X.sup.2 is ##STR2## (wherein A is a cyano group, a cyano C.sub.1-4 alkyl group, an amino group, an amino C.sub.1-4 alkyl group, an amidino group or a guanidino group, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen atoms, halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl groups or the like) or the like], the other of X.sup.1 and X.sup.2 is a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.3-6 alkenyl group, an aryl C.sub.1-4 alkyl group or an aryl group, one of Y.sup.1 and Y.sup.2 is ##STR3## (wherein Q is an oxygen atom or a sulfur atom, Z.sup.1 is an oxygen atom, a --NR.sup.7 -- group or a --CHR.sup.7 -- group, Z.sup.2 is a cyclic C.sub.3-7 alkylene group, a C.sub.1-3 alkylene group, a --CH.sub.2 CO-- group or --CH.sub.2 CH.sub.2 CO-- group, Z.sup.3 is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group or the like, Z.sup.4 is a C.sub.1-3 alkylene group, and Z.sup.5 is a carboxyl group or the like, and the other of Y.sup.1 and Y.sup.2 is a D-E- group [wherein E is a bond, a C.sub.1-4 alkylene group or a phenylene group, and D is a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkyl group or the like which has an inhibitory action on platelet aggregation and is useful as a preventive or therapeutic agent for various thrombotic diseases.

  通用公式（I）表示的吡唑酮衍生物或其盐：其中X.sup.1和X.sup.2中的一个是（其中A是氰基，氰基C.sub.1-4烷基，氨基，氨基C.sub.1-4烷基，酰胺基或胍基，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，卤素原子，C.sub.1-6烷基或类似物）之一，另一个是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，芳基C.sub.1-4烷基或芳基，Y.sup.1和Y.sup.2中的一个是（其中Q是氧原子或硫原子，Z.sup.1是氧原子，-NR.sup.7-基团或-CHR.sup.7-基团，Z.sup.2是环状C.sub.3-7烷基基团，C.sub.1-3烷基基团，-CH.sub.2 CO-基团或-CH.sub.2 CH.sub.2 CO-基团，Z.sup.3是氧原子，硫原子，亚砜基，磺酰基或类似物，Z.sup.4是C.sub.1-3烷基基团，Z.sup.5是羧基或类似物，Y.sup.1和Y.sup.2中的另一个是D-E-基团（其中E是键，C.sub.1-4烷基或苯基，D是氢原子，C.sub.1-6烷基或类似物，对血小板聚集具有抑制作用，并且可用作各种血栓性疾病的预防或治疗剂。
• PYRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0987253A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  A pyrazolone derivative represented by general formula (I) or a salt thereof: [wherein one of X1 and X2 is (wherein A is a cyano group, a cyano C1-4 alkyl group, an amino group, an amino C1-4 alkyl group, an amidino group or a guanidino group, R1 and R2 are independently hydrogen atoms, halogen atoms, C1-6 alkyl groups or the like) or the like, the other of X1 and X2 is a C1-6 alkyl group, a C3-6 alkenyl group, an aryl C1-4 alkyl group or an aryl group, one of Y1 and Y2 is (wherein Q is an oxygen atom or a sulfur atom, Z1 is an oxygen atom, a -NR7- group or a -CHR7- group, Z2 is a cyclic C3-7 alkylene group, a C1-3 alkylene group, a -CH2CO- group or -CH2CH2CO- group, Z3 is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group or the like, Z4 is a C1-3 alkylene group, and Z5 is a carboxyl group or the like, and the other of Y1 and Y2 is a D-E- group [wherein E is a bond, a C1-4 alkylene group or a phenylene group, and D is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like which has an inhibitory action on platelet aggregation and is useful as a preventive or therapeutic agent for various thrombotic diseases.

  通式(I)代表的吡唑酮衍生物或其盐： [其中 X1 和 X2 之一为 (其中 A 为氰基、氰基 C1-4 烷基、氨基、氨基 C1-4 烷基、脒基或胍基，R1 和 R2 独立地为氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或类似基团）或类似基团、 X1 和 X2 中的另一个是 C1-6 烷基、C3-6 烯基、C1-4 芳基或芳基、 Y1 和 Y2 中的一个是 (其中 Q 是氧原子或硫原子，Z1 是氧原子、-NR7- 基团或 -CHR7- 基团，Z2 是环 C3-7 亚烷基、C1-3 亚烷基、-CH2CO- 基团或 -CH2CH2CO- 基团，Z3 是氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或类似基团，Z4 是 C1-3 亚烷基，Z5 是羧基或类似基团，以及 Y1和Y2中的另一个是D-E-基团[其中E是键、C1-4亚烷基或亚苯基，D是氢原子、C1-6烷基或类似物，对血小板聚集有抑制作用，可作为各种血栓性疾病的预防或治疗剂。
• 3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation
  作者：Jotham W. Coe、Paige R. Brooks、Michael C. Wirtz、Crystal G. Bashore、Krista E. Bianco、Michael G. Vetelino、Eric P. Arnold、Lorraine A. Lebel、Carol B. Fox、F. David Tingley、David W. Schulz、Thomas I. Davis、Steven B. Sands、Robert S. Mansbach、Hans Rollema、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.035

  日期：2005.11

  3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sah, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1837
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Novel thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising thereof
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP0802194B1

  公开（公告）日：2002-06-19