2-氯-1-(3-氯-2-羟基苯基)乙酮 | 75717-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(3-氯-2-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 75717-49-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: QPLQGGLQKVIQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  293.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(3-氯-2-羟基苯基)乙酮 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到2-chloro-1-(3-chloro-2-hydroxy-5-iodophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Iodine and iodic acid: an efficient reagent combination for iodination of aryl hydroxy ketones

  摘要：

  A variety of ortho-hydroxy substituted aromatic carbonyl compounds were regioselectively iodinated with iodine and iodic acid in excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.079
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 氯乙腈 在 盐酸 、 三氯化铝 、 三氯化硼 作用下， 生成 2-氯-1-(3-氯-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Exclusive ortho .alpha.-chloroacetylation of phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a046

文献信息

• TOYODA TATSUO; SASAKURA KAZUYUKI; SUGASAWA TSUTOMU, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 189-191
  作者：TOYODA TATSUO、 SASAKURA KAZUYUKI、 SUGASAWA TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• Iodine and iodic acid: an efficient reagent combination for iodination of aryl hydroxy ketones
  作者：Bhagwan R. Patil、Sudhakar R. Bhusare、Rajendra P. Pawar、Yeshwant B. Vibhute

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.079

  日期：2005.10

  A variety of ortho-hydroxy substituted aromatic carbonyl compounds were regioselectively iodinated with iodine and iodic acid in excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Exclusive ortho .alpha.-chloroacetylation of phenols
  作者：Tatsuo Toyoda、Kazuyuki Sasakura、Tsutomu Sugasawa

  DOI：10.1021/jo00314a046

  日期：1981.1