1,4-Dihydro-5-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid | 166809-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-5-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 166809-53-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₆
• 分子量: 394.384
• InChiKey: MPHZAPZYFDWPCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyanoethyl 3-phenyl-3-oxopropionate 、 对硝基苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 acetone - water 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 以to give 5.02 g (55%) of yellow amorphous solid的产率得到1,4-Dihydro-5-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  本发明提供了二氢吡啶，可用于治疗前列腺增生、抑制胆固醇合成和/或降低眼内压。

  公开号：

  US06608086B2

文献信息

• US5767131A
  申请人：——

  公开号：US5767131A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US6211198B1
  申请人：——

  公开号：US6211198B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6310076B1
  申请人：——

  公开号：US6310076B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6608086B2
  申请人：——

  公开号：US6608086B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] DIHYDROPYRIDINES AND NEW USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINES ET LEURS NOUVELLES UTILISATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1994022829A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] The invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having structure (I) wherein Y is -(CH2)n-, where n is 1, 2, 3, 4 or 5; -(CH2)h-O-(CH2)k-, where h and k are independently the same or different and are 2, 3 or 4; -(CH2)h-CH=CH-(CH2)k-; or -(CH2)h-CC-(CH2)k-, where h and k are independently the same or different and are 1, 2, 3 or 4; wherein Z is 0, NH, or CH2; wherein R<1> is a linear or branched chain alkyl, alkoxyalkyl or arylalkyl group; wherein R<2> and R<4> are independently the same or different and are H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R<3> is H, a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or acyl group; and wherein R<5> and R<6> are independently the same or different and are H, OH, Cl, Br, F, No2, CN, CF3, or NH2, or a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulfoxide, alkylsulfone, or mono- or dialkylamino group. Other active compounds containing one, two or three rings are also disclosed as well as pharmaceutical compositions prepared therefrom and methods of use in the treatment of BPH, inhibition of cholesterol synthesis, and reduction of intraocular pressure.
  [FR] Méthode de traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne par administration d'une dose à effet thérapeutique d'un composé de structure (I), où Y représente -(CH2)n- où n est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5; -(CH2)h-O-(CH2)k, où h et k sont indépendamment identiques ou différents et égaux à 2, 3 ou 4; -(CH2)h-CH=CH-(CH2)k; ou -(CH2)h-CC-(CH2)k- où h et k sont indépendamment identiques ou différents et égaux à 1, 2, 3, ou 4; où Z représente O, NH ou CH2; où R1 représente un groupe alkyle, alcoxyalkyle ou arylalkyle linéaire ou à chaîne ramifiée; où R2 et R4 sont indépendamment identiques ou différents et représentent H ou un groupe alkyle linéaire ou à chaîne ramifiée; où R3 représente H, un groupe alkyle, alcoxy, alcoxyalkyle ou acyle linéaire ou à chaîne ramifiée; où R5 et R6 sont indépendamment identiques ou différents et représentent H, OH, Cl, Br, F, HO2, CN, CF3 ou NH2, ou un groupe alkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, acyle, alkylsulfoxyde, alkylsulfone linéaire ou à chaîne ramifiée, ou un groupe mono ou dialkylamino. D'autres composés actifs à un, deux, ou trois cycles sont également présentés ainsi que des préparations pharmaceutiques les contenant et leurs procédés d'utilisation dans le traitement de l'HPB, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, et la réduction de la pression intraoculaire.