2-(4-Isopropenyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolane | 105539-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-Isopropenyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-[4-(Prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-en-1-yl]-1,3-dioxolane；2-(4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 105539-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: NLJONZHBAFEYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醛 、 1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HWU JIN RU; LEU LISH-CHENG; ROBL J. A.; ANDERSON D. A.; WETZEL J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 188-191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetalization of α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by complexes of Pt(II)
  作者：Enrico Nieddu、Maurizio Cataldo、Francesco Pinna、Giorgio Strukul

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01419-7

  日期：1999.9

  sufficiently Lewis acidic to catalyze the acetalization of aldehydes and ketones. α,β-Unsaturated substrates can be easily acetalized with ethylene glycol under mild conditions in high yield and avoiding side reactions leading to formation of undesired by-products arising from the nucleophilic addition to the carboncarbon double bond conjugated to the carbonyl group. A comparison of the behavior of a Pt

  一类Pt（II）的阳离子二膦配合物具有足够的路易斯酸性，可以催化醛和酮的缩醛化。α，β-不饱和底物可以在温和的条件下容易地用乙二醇缩醛化，收率很高，并且避免了副反应，该副反应导致形成不希望的副产物，该副产物是由与羰基共轭的碳碳双键的亲核加成而形成的。在相同条件下，Pt络合物相对于PTSA作为催化剂的行为比较表明，在许多情况下，前者具有优越的选择性。