7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole | 57595-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 7-methoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole；7-Methoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole；7-methoxy-1-phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazole
• CAS: 57595-75-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: UFIWOYKJUQXSCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  459.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限吡唑衍生物作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  摘要 本文报道了 17 种新型构象受限吡唑衍生物的合成，以及对其抗增殖和抗血管生成活性的评估。对它们对 HepG2、HeLa 和 MCF-7 细胞增殖抑制作用的评估表明，吡咯并 [2,3-g] 吲唑 23 是一种有效的细胞生长抑制剂，IC50 值为 5 μm。此外，证明了 HeLa 上清细胞中吡唑 20 和 23（分别为 30% 和 35%）对血管内皮生长因子的抑制作用。这些发现强调了这些化合物作为潜在支架的有用性，用于设计和开发具有显着抗血管生成活性的新型抗癌剂。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0053
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限吡唑衍生物作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  摘要 本文报道了 17 种新型构象受限吡唑衍生物的合成，以及对其抗增殖和抗血管生成活性的评估。对它们对 HepG2、HeLa 和 MCF-7 细胞增殖抑制作用的评估表明，吡咯并 [2,3-g] 吲唑 23 是一种有效的细胞生长抑制剂，IC50 值为 5 μm。此外，证明了 HeLa 上清细胞中吡唑 20 和 23（分别为 30% 和 35%）对血管内皮生长因子的抑制作用。这些发现强调了这些化合物作为潜在支架的有用性，用于设计和开发具有显着抗血管生成活性的新型抗癌剂。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0053

文献信息

• Boruah, Monalisa; Konwar, Dilip; Dutta, Dipak Kr., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2112 - 2114
  作者：Boruah, Monalisa、Konwar, Dilip、Dutta, Dipak Kr.

  DOI：——

  日期：——
• HAMILTON R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 545-553
  作者：HAMILTON R. W.

  DOI：——

  日期：——
• Novel conformationally constrained pyrazole derivatives as potential anti-cancer agents
  作者：Konstantinos M. Kasiotis、Evangelia N. Tzanetou、Dimitrios Stagos、Nikolas Fokialakis、Eleni Koutsotheodorou、Dimitrios Kouretas、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1515/znb-2015-0053

  日期：2015.9.1

  Abstract The synthesis of 17 novel conformationally constrained pyrazole derivatives is reported herein, along with the assessment of their anti-proliferative and anti-angiogenic activities. The evaluation of their inhibitory effect on cell proliferation against HepG2, HeLa, and MCF-7 cells revealed the pyrrolo[2,3-g]indazole 23 as a potent inhibitor of cell growth with IC50 values of 5 μm. Additionally

  摘要 本文报道了 17 种新型构象受限吡唑衍生物的合成，以及对其抗增殖和抗血管生成活性的评估。对它们对 HepG2、HeLa 和 MCF-7 细胞增殖抑制作用的评估表明，吡咯并 [2,3-g] 吲唑 23 是一种有效的细胞生长抑制剂，IC50 值为 5 μm。此外，证明了 HeLa 上清细胞中吡唑 20 和 23（分别为 30% 和 35%）对血管内皮生长因子的抑制作用。这些发现强调了这些化合物作为潜在支架的有用性，用于设计和开发具有显着抗血管生成活性的新型抗癌剂。