2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-7-ol | 57595-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-7-ol
• 英文别名: 1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazol-7-ol；1-Phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazol-7-ol；1-phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazol-7-ol
• CAS: 57595-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: SFKTXRZVHWTPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限吡唑衍生物作为潜在的抗癌剂

  摘要：

  摘要 本文报道了 17 种新型构象受限吡唑衍生物的合成，以及对其抗增殖和抗血管生成活性的评估。对它们对 HepG2、HeLa 和 MCF-7 细胞增殖抑制作用的评估表明，吡咯并 [2,3-g] 吲唑 23 是一种有效的细胞生长抑制剂，IC50 值为 5 μm。此外，证明了 HeLa 上清细胞中吡唑 20 和 23（分别为 30% 和 35%）对血管内皮生长因子的抑制作用。这些发现强调了这些化合物作为潜在支架的有用性，用于设计和开发具有显着抗血管生成活性的新型抗癌剂。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0053