2-氯-3,4-二氟苯胺 | 36556-48-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,4-二氟苯胺
• 英文名称: 2-Chloro-3,4-difluoroaniline
• CAS: 36556-48-6
• 化学式: C₆H₄ClF₂N
• mdl: MFCD11044823
• 分子量: 163.554
• InChiKey: UKKFELITTUIEND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(2-chloro-3,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种通过调节MALT 1来治疗受影响的疾病、综合征、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表：其中R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。

  公开号：

  US20190381019A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020117634A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善患者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• Process for the preparation of fluoroanilines from fluorinated nitrated
  申请人：Rhone-Poulenc Chimie

  公开号：US05856577A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  The instant invention relates to a process for the preparation of fluoroanilines of formula (I) wherein a fluorinated nitrated benzene compound of formula (II) is subjected to a catalytic hydrogenation in a liquid medium containing a catalyst, under hydrogen pressure, carrying out a catalytic reduction reaction and, optionally, a hydrogenolysis reaction, wherein the compound of formula (II) is introduced gradually into the said medium so that the content of compound of formula (II) in the liquid remains less than or equal to 1000 ppm by mass, in order selectively to form the compound of formula (I).

  本发明涉及一种用于制备式(I)的氟苯胺的过程，其中将式(II)的氟化硝基苯化合物在液体介质中在催化剂存在下进行催化氢化，在氢气压力下进行催化还原反应和可选的氢解反应，其中式(II)的化合物逐渐引入所述介质中，以使液体中的式(II)的含量保持小于或等于1000 ppm的质量，以有选择地形成式(I)的化合物。
• DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150203492A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides compounds of Formula (X): (Formula (X), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了X式化合物：（X式，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐），其中所有变量均如定义所述。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Thiazetoquinoline-3-Carboxylic acid derivative, method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0393538A2

  公开（公告）日：1990-10-24

  A thiazetoquinoline-3-carboxylic acid derivative represented by the general formula (I) wherein R₁ is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R₂ is a fluorine atom or a chlorine atom; R₃ is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a halogenated lower alkanoyl, or alkoxycarbonyl group; and R₄ is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and a pharmacologically acceptable salt thereof, a process for preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for the treatment of an infectious disease by administering the same, are disclosed.

  通式(I)代表的噻唑喹啉-3-羧酸衍生物 其中 R₁ 是氢原子或低级烷基；R₂ 是氟原子或氯原子；R₃ 是氢原子、低级烷基、低级烷酰基、卤代低级烷酰基或烷氧基羰基；和 R₄ 是氢原子或低级烷基，本发明公开了其药理学上可接受的盐、其制备工艺、包含其的药物组合物，以及通过施用其治疗传染性疾病的方法。