7H-2,3,4,6,7-Pentaazabenzanthracene | 109178-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7H-2,3,4,6,7-Pentaazabenzanthracene
• 英文别名: 7H-2,3,4,6,7-pentaazabenzo[de]anthracene；8,10,12,14,15-pentazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaene
• CAS: 109178-63-4
• 化学式: C₁₂H₇N₅
• 分子量: 221.221
• InChiKey: NOZALWXQTBQQQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 7H-2,3,4,6,7-Pentaazabenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis ofs-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-c]pyridazines,s-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-c]quinoline and 7H-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[d,e]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31787

文献信息

• STANOVNIK B.; STIBILJ V.; TISLER M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 807-810
  作者：STANOVNIK B.、 STIBILJ V.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis of<i>s</i>-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-<i>c</i>]pyridazines,<i>s</i>-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-<i>c</i>]quinoline and 7<i>H</i>-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[<i>d,e</i>]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems
  作者：Branko Stanovnik、Vekoslava Stibilj、Miha Tišler

  DOI：10.1055/s-1986-31787

  日期：——