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3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈 | 70413-20-6

中文名称
3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-cyano-5-phenylpyridazine
英文别名
3-amino-5-phenylpyridazine-4-carbonitrile;3-Amino-4-cyano-5-phenylpyridazin
3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈化学式
CAS
70413-20-6
化学式
C11H8N4
mdl
MFCD05256233
分子量
196.211
InChiKey
BIUFHGPQWNNXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GEWALD K.; OELSNER J., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 1, 71-74
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Khalafy; Rimaz; Farajzadeh, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 179 - 182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • STANOVNIK B.; STIBILJ V.; TISLER M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 807-810
    作者:STANOVNIK B.、 STIBILJ V.、 TISLER M.
    DOI:——
    日期:——
  • Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis of<i>s</i>-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-<i>c</i>]pyridazines,<i>s</i>-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-<i>c</i>]quinoline and 7<i>H</i>-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[<i>d,e</i>]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems
    作者:Branko Stanovnik、Vekoslava Stibilj、Miha Tišler
    DOI:10.1055/s-1986-31787
    日期:——
  • Khalafy; Rimaz; Farajzadeh, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 179 - 182
    作者:Khalafy、Rimaz、Farajzadeh、Ezzati
    DOI:——
    日期:——
  • GEWALD K.; OELSNER J., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 1, 71-74
    作者:GEWALD K.、 OELSNER J.
    DOI:——
    日期:——
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