(R)-Glyceraldehyde 2,3-dioctadecyl ether | 80991-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-Glyceraldehyde 2,3-dioctadecyl ether
• 英文别名: (R)-2,3-bis(octadecyloxy)propanal；(2R)-2,3-dioctadecoxypropanal
• CAS: 80991-31-7
• 化学式: C₃₉H₇₈O₃
• 分子量: 595.047
• InChiKey: HXGIMKBDHODSND-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Glyceraldehyde 2,3-dioctadecyl ether 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (2R,3R)-3,4-bis(octadecyloxy)butan-2-yl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEGYLATED LIPIDS AND THEIR USE FOR DRUG DELIVERY
  [FR] LIPIDES PÉGYLÉS ET LEUR UTILISATION POUR UNE ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  这项发明提供了用于药物传递的聚乙二醇-脂质共轭物。

  公开号：

  WO2012099755A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-o-二十八基-sn-甘油 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以69%的产率得到(R)-Glyceraldehyde 2,3-dioctadecyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEGYLATED LIPIDS AND THEIR USE FOR DRUG DELIVERY
  [FR] LIPIDES PÉGYLÉS ET LEUR UTILISATION POUR UNE ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  这项发明提供了用于药物传递的聚乙二醇-脂质共轭物。

  公开号：

  WO2012099755A1

文献信息

• PEGYLATED LIPIDS AND THEIR USE FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Rajeev Kallanthottathil G

  公开号：US20140200257A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention provides poly(ethylene glycol)-lipid conjugates for use in drug delivery.

  该发明提供了聚乙二醇-脂质共轭物，用于药物传递。
• A reagent for introducing the phosphinic acid isostere of phosphodiesters
  作者：Luis A. Vargas、Arthur F. Rosenthal

  DOI：10.1021/jo00172a065

  日期：1983.12
• VARGAS, L. A.;ROSENTHAL, A. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4775-4776
  作者：VARGAS, L. A.、ROSENTHAL, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• US9999673B2
  申请人：——

  公开号：US9999673B2

  公开（公告）日：2018-06-19
• 지질 나노 입자 및 그 제조방법
  申请人：주식회사 테르나테라퓨틱스

  公开号：KR102516680B1

  公开（公告）日：2023-04-03

  본 발명은 지질 나노 입자 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이온화 지질(ionizable lipid)과 폴리에틸렌글리콜 유도체 모이어티(PEG moiety)-분해가능 연결 작용기-지질(lipid) 컨쥬게이트(conjugate)를 포함하는 입자로서, 생체내 부작용을 최소화하고, 나노 입자를 타겟 세포로 효과적으로 전달하여 약리 효능 물질을 세포질로 효율적으로 운반하는 것을 특징으로 한다.