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2-氯-3-(三氟甲基)喹啉 | 25199-86-4

中文名称
2-氯-3-(三氟甲基)喹啉
中文别名
四氢呋喃均聚醚;2-氯-3-三氟甲基喹啉
英文名称
2-chloro-3-(trifluoromethyl)quinoline
英文别名
——
2-氯-3-(三氟甲基)喹啉化学式
CAS
25199-86-4
化学式
C10H5ClF3N
mdl
——
分子量
231.605
InChiKey
UHUURLGTUPTFDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    282.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331

SDS

SDS:ae80e3743ddf60fb00077c1600e9b53f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-3-(三氟甲基)喹啉三甲基溴硅烷 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 50.0h, 以83%的产率得到2-溴-3-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    摘要:
    作为案例研究的一部分,准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390215
  • 作为产物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷2-氯-3-碘喹啉 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到2-氯-3-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
    摘要:
    作为案例研究的一部分,准备的合理策略。所有 10 种 2-、3- 或 4- 吡啶羧酸和所有 9 种在 2-、3- 或 4- 位带有三氟甲基取代基的 2-、3-、4- 或 8- 喹啉羧酸中的 如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基。羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体、卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390215
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文献信息

  • Tetrahydro-pyrimidoazepines as modulators of TRPV1
    申请人:Allison D. Brett
    公开号:US20070225275A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Certain tetrahydro-pyrimidoazepine compounds are described, which are useful as TRPV1 modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1. Thus, the compounds may be-administered to treat, e.g., pain, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.
    某些四氢嘧啶杂氮环化合物被描述为有用的TRPV1调节剂。这类化合物可用于药物组合物和用于治疗由TRPV1介导的疾病状态、障碍和状况的方法。因此,这些化合物可以用于治疗,例如,疼痛、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
  • Asymmetric Transfer Hydrogenation of 3-(Trifluoromethyl)quinolines
    作者:Yong-Gui Zhou、Ran-Ning Guo、Zhang-Pei Chen、Xian-Feng Cai
    DOI:10.1055/s-0033-1338661
    日期:——
    acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of 3-(trifluoromethyl)quinolines was successfully developed with up to 98% ee. The new method provides a direct and facile access to chiral 2,3-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives containing a stereogenic trifluoromethyl group. A chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of 3-(trifluoromethyl)quinolines was successfully
    摘要 成功开发出手性磷酸催化的3-(三氟甲基)喹啉不对称转移氢化反应,ee最高可达98%。该新方法提供了直接且容易地获得含有立体异构三氟甲基的手性2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的方法。 成功开发出手性磷酸催化的3-(三氟甲基)喹啉不对称转移氢化反应,ee最高可达98%。该新方法提供了直接且容易地获得含有立体异构三氟甲基的手性2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Hida Noriyuki
    公开号:US20120123154A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    A method for producing a biaryl compound represented by the formula (2) Ar—Ar   (2) wherein Ar represents an aromatic group which can have a substituent, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the formula (1) Ar—Cl   (1) wherein Ar represents the same meaning as defined above, in the presence of copper metal and a copper salt.
    一种生产由化学式(2)Ar—Ar所代表的联苯化合物的方法,其中Ar代表一个芳香族基团,可以具有取代基,包括在铜金属和铜盐存在下,对由化学式(1)Ar—Cl所代表的化合物进行偶联反应的步骤,其中Ar具有与上述定义相同的含义。
  • TETRAHYDRO-PYRIMIDOAZEPINES AS MODULATORS OF TRPV1
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20140135311A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Certain tetrahydro-pyrimidoazepine compounds are described, which are useful as TRPV1 modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., pain, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.
    本文描述了某些四氢嘧啶并氮杂莫尔环化合物,它们可用作TRPV1调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗TRPV1介导的疾病状态、障碍和情况的方法。因此,这些化合物可用于治疗疼痛、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病等疾病。
  • 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIMIDO[4,5-D]AZEPIN-4-YL]-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TRPV1 FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP2024368B1
    公开(公告)日:2014-04-30
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