作者:Yong-Gui Zhou、Ran-Ning Guo、Zhang-Pei Chen、Xian-Feng Cai
DOI:10.1055/s-0033-1338661
日期:——
acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of 3-(trifluoromethyl)quinolines was successfully developed with up to 98% ee. The new method provides a direct and facile access to chiral 2,3-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives containing a stereogenic trifluoromethyl group. A chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of 3-(trifluoromethyl)quinolines was successfully
摘要 成功开发出手性磷酸催化的3-(三氟甲基)喹啉不对称转移氢化反应,ee最高可达98%。该新方法提供了直接且容易地获得含有立体异构三氟甲基的手性2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的方法。 成功开发出手性磷酸催化的3-(三氟甲基)喹啉不对称转移氢化反应,ee最高可达98%。该新方法提供了直接且容易地获得含有立体异构三氟甲基的手性2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的方法。