2-氯-3-(三氟甲基)吡嗪 | 191340-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-3-(三氟甲基)吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-3-(trifluoromethyl)pyrazine
• CAS: 191340-90-6
• 化学式: C₅H₂ClF₃N₂
• 分子量: 182.532
• InChiKey: FXNHOYJCHUHVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲基)吡嗪 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2S,5S)-N-[(5-chloro-4-isoquinolyl)-cyanomethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[3-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides compounds with nitrile warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with nitrile warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  公开号：

  WO2023044171A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 、 2-氯-3-碘吡嗪 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 3-碘哒嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-氯-3-(三氟甲基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ple, N.; Turck, A.; Heynderickx, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 2, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021064677A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula I.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式I。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021108483A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Hida Noriyuki

  公开号：US20120123154A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method for producing a biaryl compound represented by the formula (2) Ar—Ar   (2) wherein Ar represents an aromatic group which can have a substituent, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the formula (1) Ar—Cl   (1) wherein Ar represents the same meaning as defined above, in the presence of copper metal and a copper salt.

  一种生产由化学式（2）Ar—Ar所代表的联苯化合物的方法，其中Ar代表一个芳香族基团，可以具有取代基，包括在铜金属和铜盐存在下，对由化学式（1）Ar—Cl所代表的化合物进行偶联反应的步骤，其中Ar具有与上述定义相同的含义。
• カルボン酸類の製造方法
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2017019733A

  公开（公告）日：2017-01-26

  【課題】 本発明の課題は、フロー方式で遷移金属担持触媒を充填したカラムを用いたカルボニル化反応により、装置の汚染や反応生成物への金属触媒混入の抑制を実現することにある。【解決手段】 配位子および溶媒の存在下、一般式（１）Ｒ‐Ｘ（式中、Ｒは（Ｃ１‐Ｃ１０）アリール基、複素環基、Ｘはハロゲン原子、又はＯＳＯ２ＣＦ３である。）で示される基質、遷移金属触媒、配位子、及び塩基を溶媒に溶解させた均一溶液を担持体に担持されたパラジウム触媒を充填したフローリアクター中で反応させることにより、一般式（２）：ＲＣＯ‐Ｚ（式中、Ｒは前記と同じくし、Ｚは水酸基等を示す。）で表されるカルボニル化合物を安全かつ環境に配慮し効率的に製造する。【選択図】 図１

  The problem of the present invention is to achieve the suppression of contamination of the device and mixing of metal catalyst into reaction products by using a column filled with transition metal-supported catalyst in a carbonylation reaction in a flow manner. The solution is to react a substrate represented by the general formula (1) R-X (wherein R is a (C1-C10) aryl group, a heterocyclic group, and X is a halogen atom, or OSO2CF3) in the presence of a ligand and solvent, a transition metal catalyst, a ligand, and a base dissolved in a solvent to form a homogeneous solution, and then react it in a flow reactor filled with palladium catalyst supported on a carrier, thereby safely and efficiently producing carbonyl compounds represented by the general formula (2): RCO-Z (wherein R is the same as above, and Z represents a hydroxy group or the like) with consideration for safety and the environment. Figure 1.
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。