2-氯-3-(三氟甲基)苯乙酸 | 22902-84-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(三氟甲基)苯乙酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 22902-84-7
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD04115992
• 分子量: 238.594
• InChiKey: JZEWYZAIWWNAPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133℃
• 沸点：
  291.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(三氟甲基)苯乙酸 在 copper dichloride 作用下， 145.0~210.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 以0.362 g的产率得到2-[2-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃酮衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及吲哚吡嗪酮衍生物，具体公开了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法，本发明以邻氯苯乙腈及其衍生物，经过氢氧化钠水解和氯化亚铜催化反应，得到邻羟基苯乙酸中间体，再经过冰醋酸催化脱水反应，生成含活性三氟甲基官能团的苯并呋喃酮衍生物，对反应条件进行筛选和优化，实现了高效制备苯并呋喃酮衍生物。进一步以苯并呋喃酮衍生物、4‑氰基苯甲醛、2‑氨基吲哚‑3‑羧酸乙酯等作为反应物，经过分子间环化反应，制备了一种新型的吲哚吡嗪酮衍生物，含有三氟甲基、吲哚环和吡嗪酮等活性结构；为制备吲哚吡嗪酮类化合物提供了全新高效的策略。对苜蓿蚜虫表现出优异的杀虫活性。

  公开号：

  CN117756761A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-三氟甲基苯乙腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-3-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃酮衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及吲哚吡嗪酮衍生物，具体公开了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法，本发明以邻氯苯乙腈及其衍生物，经过氢氧化钠水解和氯化亚铜催化反应，得到邻羟基苯乙酸中间体，再经过冰醋酸催化脱水反应，生成含活性三氟甲基官能团的苯并呋喃酮衍生物，对反应条件进行筛选和优化，实现了高效制备苯并呋喃酮衍生物。进一步以苯并呋喃酮衍生物、4‑氰基苯甲醛、2‑氨基吲哚‑3‑羧酸乙酯等作为反应物，经过分子间环化反应，制备了一种新型的吲哚吡嗪酮衍生物，含有三氟甲基、吲哚环和吡嗪酮等活性结构；为制备吲哚吡嗪酮类化合物提供了全新高效的策略。对苜蓿蚜虫表现出优异的杀虫活性。

  公开号：

  CN117756761A

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• <i>N</i>-(7-Cyano-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)phenoxy)benzo[<i>d</i>]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide (TAK-632) Analogues as Novel Necroptosis Inhibitors by Targeting Receptor-Interacting Protein Kinase 3 (RIPK3): Synthesis, Structure–Activity Relationships, and in Vivo Efficacy
  作者：Hao Zhang、Lijuan Xu、Xia Qin、Xiaofei Chen、Hui Cong、Longmiao Hu、Long Chen、Zhenyuan Miao、Wannian Zhang、Zhenyu Cai、Chunlin Zhuang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00611

  日期：2019.7.25

  diseases. We previously identified N-(7-cyano-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)phenoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide (TAK-632) (6) as a potent inhibitor of necroptosis by targeting both receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1) and 3 (RIPK3) kinases. Herein, we performed three rounds of structural optimizations of TAK-632 and elucidated structure-activity relationships

  坏死病是程序性细胞死亡的一种形式，它在各种疾病（包括炎性，传染性和退行性疾病）中起关键作用。我们之前确定了N-（7-氰基-6-（4-氟-3-（2-（3-（三氟甲基）苯基）乙酰胺基）苯氧基）苯并[d]噻唑-2-基）环丙烷甲酰胺（TAK-632） （6）通过靶向与受体相互作用的蛋白激酶1（RIPK1）和3（RIPK3）激酶来作为坏死性强效抑制剂。在本文中，我们进行了三轮TAK-632的结构优化和阐明的结构活性关系，以针对RIPK3产生更有效的抑制剂。具有氨基甲酸酯基团的类似物表现出很大的抗肿瘤活性，并且化合物42对RIPK3的选择性是RIPK1的> 60倍。它通过特异性抑制肾病细胞RIPK3的磷酸化来阻断坏死体的形成。在肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应综合征模型中，它以5 mg / kg的剂量显着保护小鼠免受体温过低和死亡的伤害，这比TAK-632更为有效。此外，它在大鼠中表现出良好的和类似药物的药代动力学特性，口服生物利用度为25
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。