2-氯-3-(氯甲基)吡嗪 | 45660-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-3-(氯甲基)吡嗪
• 中文别名: 2-氯甲基-3-氯吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-3-(chloromethyl)pyrazine
• 英文别名: 3-chloro-2-chloromethylpyrazine；2-chloromethyl-3-chloropyrazine
• CAS: 45660-95-5
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD15144508
• 分子量: 163.006
• InChiKey: YQGZWZWIEBRCJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230℃
• 密度：
  1.410
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(氯甲基)吡嗪 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-{[3-(cyclohexylamino)pyrazin-2-yl]methyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2014157994A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氯-3-(氯甲基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  一类HIF-2α小分子抑制剂的制备及用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一类HIF‑2α小分子抑制剂及其制备方法和用途。所述的HIF‑2α小分子抑制剂为如结构通式Ⅰ所示的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，本发明利用分子模拟药物设计软件MOE进行药效团的筛选和分子对接，根据最后对接的优势结构及电子等排原理，设计并合成了一系列化合物，体外抗肿瘤活性筛选试验表明，该类化合物具有抗肿瘤活性。本发明提供的HIF‑2α小分子抑制剂在预防或治疗癌症，特别是胶质瘤方面，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN112979659B
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-甲基吡嗪 、 三氯异氰尿酸 在 苯甲酰胺 silica gel 、 二氯甲烷 、 2-氯-3-(氯甲基)吡嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 97.0h， 以Obtain the title compound as a colorless oil, 5.39 g pure title compound and 9.4 g that的产率得到2-氯-3-(氯甲基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocyclopenta[b]indole compounds as androgen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一个化合物，其化学式为：化学式（I），或其药学上可接受的盐；药物组合物包括化学式（I）的化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的组合；以及治疗生理疾病的方法，尤其是骨量减少、骨质疏松症、骨质疏松症或肌肉量或力量减少，包括给予化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。X-17142。

  公开号：

  US07968587B2

文献信息

• TETRAHYDROCYCLOPENTA[b] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20100069404A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly reduced bones mass, osteoporosis, osteopenia, or reduced muscle mass or strength, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. X-17142.

  当前发明提供了一种公式为：公式(I)或其药用可接受盐的化合物；包含公式(I)的化合物与适宜的载体、稀释剂或助剂的药物组合物；以及用于治疗生理紊乱的方法，特别是减少骨量、骨质疏松症、骨量减少或减少肌肉质量或力量，包括给予公式(I)的化合物，或其药用可接受盐。X-17142。
• Process to prepare substituted imidazopyrazine compounds
  申请人：Mulvihill Michelle Kristen

  公开号：US20070129547A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  A method of preparing wherein, X=Cl, Br, I, comprises the step of treating with N-chloro-, N-bromo-, or N-iodosuccinimide in a compatible solvent such as dimethylformamide (DMF) at 0-60° C. followed by halogenation.

  一种制备X=Cl，Br，I的方法，包括以下步骤：在相容的溶剂（如二甲基甲酰胺（DMF））中，使用N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺或N-碘代琥珀酰亚胺，在0-60°C下进行处理，然后进行卤素化。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：DONG-A ST CO., LTD.

  公开号：US20160039804A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.

  本发明公开了一种新型噁唑烷衍生物，该衍生物表现出对CETP的抑制活性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷衍生物表现出优异的CETP抑制活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或高密度脂蛋白胆固醇水平相关的疾病，如血脂异常、动脉粥样硬化和冠心病。
• Sato, Nobuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 149 - 152
  作者：Sato, Nobuhiro

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2094658A2

  公开（公告）日：2009-09-02