(E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate | 147499-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-β-ethoxy-2-methylcinnamate；ethyl (E)-beta-ethoxy-2-methylcinnamate；ethyl (E)-3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 147499-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SRRAETJWDDKEMF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基甲苯 、 碳酸二乙酯 在 potassium methanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷烃上烷氧化物催化的烷基碳酸酯的加成反应-（E）-[小β-烷氧基丙烯酸酯]的立体选择性合成

  摘要：

  发现在催化量的甲醇钾存在下，碳酸二烷基酯可向区域和立体选择性地加成至末端炔烃。因此，合成了各种在合成上有意义的芳基和杂芳基取代的（E）-β-烷氧基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1039/c6gc03168d

文献信息

• .beta.-substituted cinnamic acid derivative
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05538940A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  .beta.-Substituted cinnamic acid derivatives of the formula 1, ##STR1## where R.sup.1 is substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.1 can also be chlorine or bromine, --X-- is --O--, --S--, ##STR2## m is 0 or 1, --Y is --OR.sup.4, --O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, --NR.sup.7 R.sup.8, --N(OR.sup.9)R.sup.10 or SR.sup.11, where the abovementioned substitutes R.sup.2 to R.sup.11 are substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 to R.sup.11 can be hydrogen and Z, U, V, W are defined in the specification.

  公式1的.beta.-取代肉桂酸衍生物，其中R.sup.1是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，公式2，m为0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5R.sup.6，--NR.sup.7R.sup.8，--NR.sup.7R.sup.8，--N（OR.sup.9）R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2到R.sup.11是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5到R.sup.11可以是氢，Z，U，V，W在规范中定义。