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(E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate | 147499-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-β-ethoxy-2-methylcinnamate;ethyl (E)-beta-ethoxy-2-methylcinnamate;ethyl (E)-3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
147499-01-2
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
SRRAETJWDDKEMF-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基甲苯碳酸二乙酯potassium methanolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到(E)-ethyl 3-ethoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    烷烃上烷氧化物催化的烷基碳酸酯的加成反应-(E)-[小β-烷氧基丙烯酸酯]的立体选择性合成
    摘要:
    发现在催化量的甲醇钾存在下,碳酸二烷基酯可向区域和立体选择性地加成至末端炔烃。因此,合成了各种在合成上有意义的芳基和杂芳基取代的(E)-β-烷氧基丙烯酸酯。
    DOI:
    10.1039/c6gc03168d
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文献信息

  • .beta.-substituted cinnamic acid derivative
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05538940A1
    公开(公告)日:1996-07-23
    .beta.-Substituted cinnamic acid derivatives of the formula 1, ##STR1## where R.sup.1 is substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.1 can also be chlorine or bromine, --X-- is --O--, --S--, ##STR2## m is 0 or 1, --Y is --OR.sup.4, --O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, --NR.sup.7 R.sup.8, --N(OR.sup.9)R.sup.10 or SR.sup.11, where the abovementioned substitutes R.sup.2 to R.sup.11 are substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 to R.sup.11 can be hydrogen and Z, U, V, W are defined in the specification.
    公式1的.beta.-取代肉桂酸衍生物,其中R.sup.1是取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基或环烯基,R.sup.1也可以是氯或溴,--X--是--O--,--S--,公式2,m为0或1,--Y是--OR.sup.4,--O--N.dbd.CR.sup.5R.sup.6,--NR.sup.7R.sup.8,--NR.sup.7R.sup.8,--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11,其中上述取代基R.sup.2到R.sup.11是取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基或环烯基,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.5到R.sup.11可以是氢,Z,U,V,W在规范中定义。
  • Alkoxide-catalyzed addition of alkyl carbonates across alkynes – stereoselective synthesis of (E)-β-alkoxyacrylates
    作者:Timo Wendling、Eugen Risto、Benjamin Erb、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1039/c6gc03168d
    日期:——
    Dialkyl carbonates were found to regio- and stereoselectively add to terminal alkynes in the presence of catalytic amounts of potassium methoxide. Various synthetically meaningful aryl- and heteroaryl-substituted (E)-[small beta]-alkoxyacrylates were thus...
    发现在催化量的甲醇钾存在下,碳酸二烷基酯可向区域和立体选择性地加成至末端炔烃。因此,合成了各种在合成上有意义的芳基和杂芳基取代的(E)-β-烷氧基丙烯酸酯。
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