2-Amino-4-methyl-3-(o-nitrobenzoyl)-thiophen | 67718-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-4-methyl-3-(o-nitrobenzoyl)-thiophen
• 英文别名: (2-Amino-4-methylthiophen-3-yl)-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 67718-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: MRNHQWCHFKPNAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-methyl-3-(o-nitrobenzoyl)-thiophen 在 ammonium hydroxide 、 磺酰氯 、 异丁酸 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-Chloro-1,6-dimethyl-5-(2-nitro-phenyl)-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第5通讯5-邻硝基苯基取代的噻吩[2,3-e][1,4]二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 9-14 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130708
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 、 3-(2-硝基苯基)-3-氧代丙腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到2-Amino-4-methyl-3-(o-nitrobenzoyl)-thiophen
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第5通讯5-邻硝基苯基取代的噻吩[2,3-e][1,4]二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 9-14 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130708

文献信息

• CORRAL C.; MADRONERO R.; ULECIA N., AFINIDAD, 1978, 35, NO 354, 129-133,
  作者：CORRAL C.、 MADRONERO R.、 ULECIA N.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 5. Mitt. 5-o-Nitrophenyl-substituierte Thieno[2,3-e][1,4]diazepine
  作者：Dieter Binder、Otto Hromatka、Christian R. Noe、Yves A. Bara、Michael Feifel、Georg Habison、Friedrich Leierer、Johannes E. Blum

  DOI：10.1002/ardp.19803130708

  日期：——

  Synthese und Pharmakologie der Titelverbindungen 9–14 werden beschrieben.

  描述了标题化合物 9-14 的合成和药理学。