2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 | 55704-78-4

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
• 中文别名: 2,5-二羟基-2,5-二甲基-1,4-二噻烷；2,5-二羟基-2,5-二甲基一对二硫杂环己烷；2,5-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二醇；2,5-二甲基-2,5-羟基-1,4-二噻烷；二聚巯基丙酮；1-巯基丙酮二聚物；1,4-二噻烷-2,5-二醇；2,5-二羟基-2,5-二甲基-1,4-二硫烷；2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二硫代环己烷
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-2,5-dimethyl-1,4-dithiane
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1,4-dithiane-2,5-diol；2,5-dimethyl-2,5-dihydroxy-1,4-dithiane
• CAS: 55704-78-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂S₂
• mdl: MFCD00010121
• 分子量: 180.292
• InChiKey: NHKIYYMFGJBOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  283.13°C (rough estimate)
• 密度：
  1.147 (estimate)
• 闪点：
  47°C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  1.01
• 物理描述：
  white crystalline solid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。此产品为白色至浅灰色的结晶体，具有洋葱烤鸡的香气。其化学名称包括2,5-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二醇、2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷以及2,5-二甲基-2-5-二羟基-1,4-二硫环己烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dihydroxy-2,5-dimethyl-1,4-dithiane
2,5-Dimethyl-1,4-dithiane-2,5-diol
1-Mercaptopropanone (dimer)
Cyclodithalfarol-705
2,5-Dimethyl-2,5-dihydroxy-p-dithiane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dihydroxy-2,5-dimethyl-1,4-dithiane
别名
2,5-Dimethyl-1,4-dithiane-2,5-diol
1-Mercaptopropanone (dimer)
Cyclodithalfarol-705
2,5-Dimethyl-2,5-dihydroxy-p-dithiane
: C6H12O2S2
分子式
: 180.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 124 - 127 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (2,5-Dimethyl-1,4-dithiane-2,5-diol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性：GRAS(FEMA)。

使用限量：

• 焙烤制品：7.5 mg/kg
• 肉制品：2.0 mg/kg

化学性质：白色结晶固体，微溶于水，可溶于乙醇。熔点分别为117℃（顺式）和126℃（反式）。

用途：

• 根据GB 2760—96规定，用作食品用香料。
• 主要用作肉类香精。

生产方法：在室温下使用丙酮硫醇处理并环化得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 在 甲基乙酰基膦酸酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-巯甲基环丙基乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑巯甲基环丙基乙酸的制备方法,属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：首先以式1所述2,5‑二甲基‑2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷为起始原料，在碱性试剂环境中制备式2所述α,β‑不饱和羧酸酯；再以1,2‑二甲基咪唑为碱性催化剂，在紫外光照射下，制备式3所述β,γ‑不饱和羧酸酯；然后式3所述β,γ‑不饱和羧酸酯与二乙基锌、二碘甲烷经Simmons‑Smith反应得到式4所述环丙烷化中间体，最终式4所述环丙烷化中间体在碱性条件下水解获得目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸。本发明解决了现有工艺使用剧毒品、易燃易爆、废液量大，不环保的缺陷。

  公开号：

  CN110256309B
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 反应 1.0h， 以63 g的产率得到2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
  参考文献：
  名称：

  2-（N-单取代和N-二取代的氨基）噻唑的新通用合成

  摘要：

  尽管α-巯基酮与氰胺反应生成取代的2-氨基噻唑，但收率仅在最简单的情况下才令人满意。然而，通过以下一锅法有效地获得了一系列在环或外氮原子上具有取代基的2-氨基噻唑：通过处理O-乙基S -2生成α-巯基酮阴离子的溶液。于20°C的条件下，将二硫代碳酸氧羰基酯与哌啶混合，加入氰胺，并将溶液加热3–6小时。

  DOI：

  10.1039/p19850001623

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRROLO[3,2-e]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRROLO[3,2-E]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027239A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明进一步提供了包含吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物的药物组合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-Amino-3-(4-Chlorobenzoyl)-4-[<i>N</i>-(Substituted) Piperazin-1-yl]Thiophenes as Potent Allosteric Enhancers of the A_₁ Adenosine Receptor
  作者：Romeo Romagnoli、Pier Giovanni Baraldi、Maria Dora Carrion、Carlota Lopez Cara、Olga Cruz-Lopez、Maria Antonietta Iaconinoto、Delia Preti、John C. Shryock、Allan R. Moorman、Fabrizio Vincenzi、Katia Varani、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm800586p

  日期：2008.9.25

  The synthesis and evaluation of a series of 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)-4-[4-(alkyl/aryl)piperazin-yl]thiophene derivatives as allosteric enhancers of the A 1-adenosine receptor are described. The nature of substituents on the phenyl ring tethered to the piperazine seem to exert a fundamental influence on the allosteric enhancer activity, with the 4-chlorophenyl 8f and 4-trifluoromethyl 8j derivatives

  描述了一系列2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）-4- [4-（烷基/芳基）哌嗪基-基]噻吩衍生物作为A 1-腺苷受体的变构增强剂的合成和评价。连接到哌嗪的苯环上取代基的性质似乎对变构增强剂活性产生根本影响，其中4-氯苯基8f和4-三氟甲基8j衍生物是结合中最活泼的化合物（饱和和置换实验）和功能性cAMP研究。
• 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives and their use as flavoring agents
  申请人：IMAX Discovery GmbH

  公开号：EP2832233A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention primarily relates to 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Z. Z' and J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) or of a mixture of compounds of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.

  本发明主要涉及式(I)的1H-吡咯-2,4-二羰基衍生物，其中R1、R2、R3、Z、Z'和J按描述定义，及其混合物，以及用作调味剂的使用。根据本发明的化合物适用于生产、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及包含式(I)化合物或式(I)化合物混合物的有效量的调味混合物、口腔消费的组成物以及即食、即用和半成品，以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
• Imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives and their use as flavoring agents
  申请人：IMAX Discovery GmbH

  公开号：EP2832234A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention primarily relates to imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X, W e J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.

  本发明主要涉及式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶基甲基衍生物，其中R1、R2、X、W和J如描述中定义，以及涉及它们的混合物和使用它们作为调味剂。根据本发明的化合物适合于产生、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及调味混合物、口腔摄入的配方以及包含有效量的式(I)化合物的即食、即用和半成品，以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
• ALLOSTERIC ENHANCERS OF THE A1 ADENOSINE RECEPTOR
  申请人：Baraldi Pier Giovanni

  公开号：US20090281145A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein W, R 1 , R 5 and R 6 have a meaning as defined herein in the specification. The compounds of formula (I) are allosteric enhancers of the A 1 adenosine receptor and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by the A 1 adenosine receptor. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for treatment of pain, in particular, chronic pain such as neuropathic pain, and inflammatory pain, cardiac disease or disorder such as cardiac disarrhythmias, e.g., peroxysmal supraventricular tachycardia, angina, myocardial infarction and stroke, neurological disease or injury, sleep disorders, epilepsy and depression.

  本发明提供了式(I)的化合物 其中W，R1，R5和R6在本说明书中定义的含义。式(I)的化合物是A1腺苷受体的变构增强剂，因此可用于治疗由A1腺苷受体介导的疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛、炎症性疼痛、心脏疾病或紊乱，如心律失常，例如阵发性室上性心动过速，心绞痛，心肌梗死和中风，神经疾病或损伤，睡眠障碍，癫痫和抑郁症的治疗。

表征谱图